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Screenen genetische Berater auf Suizidrisiko bei Jugendlichen?

22. Oktober 2019 aktualisiert von: National Human Genome Research Institute (NHGRI)

Screenen genetische Berater Jugendliche auf Suizidrisiko? Eine Mixed-Methods-Studie

Hintergrund:

- Suizid ist eine der Haupttodesursachen für Jugendliche in den USA. Der effektivste Weg, Suizid zu verringern, besteht darin, Ärzte darin zu schulen, die Risikofaktoren bei ihren Klienten zu erkennen. Ein Risikofaktor für Selbstmord ist eine chronische Krankheit. So stoßen pädiatrische genetische Berater auf Hochrisikoklienten. Aber die Suizidrisikobewertung (SRA)-Praktiken dieser Berater sind nicht bekannt. Forscher wollen mehr darüber lernen.

Ziele:

- Beschreibung der Praktiken, Einstellungen und Überzeugungen von genetischen Beratern zu SRA bei Jugendlichen.

Teilnahmeberechtigung:

- Genetische Berater, die Jugendliche im Alter von 10 bis 21 Jahren behandeln

Design:

  • Eine Studie wird einem Listserv für genetische Berater offen stehen.
  • Die Teilnehmer nehmen selbst an einer Umfrage teil.
  • Die Umfrage wird online auf einer sicheren Website durchgeführt.
  • Die Teilnehmer geben Daten über sich selbst an. Dies kann Alter, Geschlecht, Beruf usw. umfassen.
  • Die Umfrage umfasst etwa 60 Fragen.
  • Die Umfrage dauert etwa 20 25 Minuten.
  • Die Fragen beziehen sich auf die Erfahrungen, Praktiken, Einstellungen und Überzeugungen der Teilnehmer zu SRA.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Diese Studie schlägt vor, die Praktiken, Einstellungen und Überzeugungen von genetischen Beratern in Bezug auf die Suizidrisikobewertung (SRA) ihrer jugendlichen Klienten zu beschreiben. Suizid ist ein großes Problem der öffentlichen Gesundheit und eine der Haupttodesursachen für Jugendliche in den USA. Die Analyse von Suizidpräventionskampagnen hat gezeigt, dass der effektivste Weg, Suizid zu verringern, darin besteht, Ärzte darin zu schulen, Suizidrisikofaktoren bei ihren Patienten zu erkennen. Kinderärzte untersuchen Jugendliche jedoch bei Routineuntersuchungen nicht konsequent auf Suizidrisiko. Da chronische Krankheiten ein zusätzlicher Risikofaktor für Suizid sind, treffen pädiatrische genetische Berater auf besonders gefährdete Klienten und sind aufgrund der psychosozialen Natur ihrer Arbeit gut positioniert, um das Suizidrisiko einzuschätzen. Die SRA-Praktiken genetischer Berater sind jedoch weitgehend unbekannt. In dieser Studie wird das transtheoretische Modell der Verhaltensänderung als Rahmen verwendet, um zu beschreiben, wie die SRA-Selbstwirksamkeit von genetischen Beratern und die Wahrnehmung der Vor- und Nachteile von SRA mit den Stadien der Bereitschaft und Praktiken zur Bewertung des Suizidrisikos von Klienten zusammenhängen. Insbesondere werden wir genetische Berater zu ihren Praktiken, Einstellungen und Überzeugungen in Bezug auf SRA von jugendlichen Klienten befragen. Zunächst werden wir die Häufigkeit von SRA bei genetischen Beratern und deren Bereitschaftsstadium für Routineuntersuchungen bestimmen. Zweitens werden wir die SRA-Selbstwirksamkeit der genetischen Berater und ihre Wahrnehmung der Vor- und Nachteile des Screenings ihrer Kunden messen. Wir werden untersuchen, ob die Selbstwirksamkeit und die Wahrnehmung von Vor- und Nachteilen Prädiktoren für das Bereitschaftsstadium genetischer Berater für routinemäßige Suizidscreenings sind. Schließlich werden wir die Wahrnehmung der genetischen Berater hinsichtlich der Anwendbarkeit eines validierten Suizid-Screening-Tools (ASQ) in genetischen Beratungssitzungen und ihr Interesse an einer Schulung zum Suizid-Screening qualitativ bewerten. Wir werden ein Querschnittsdesign mit gemischten Methoden verwenden, bei dem die Berater einen Online-Fragebogen mit quantitativen Komponenten und offenen Antworten ausfüllen. Die Teilnehmer werden über die Student Research Survey der National Society of Genetic Counselors Listserv rekrutiert.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

267

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Vereinigte Staaten, 20892
        • National Human Genome Research Institute (NHGRI), 9000 Rockville Pike

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 100 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

  • EINSCHLUSSKRITERIEN:

Teilnehmer an dieser Studie werden englischsprachige Frauen und Männer sein, die Absolventen akkreditierter genetischer Beratungsprogramme sind. Diejenigen, die derzeit oder innerhalb des letzten Jahres persönlich mit jugendlichen Patienten im Alter zwischen 10 und 21 Jahren gearbeitet haben, können in die Umfrage aufgenommen werden.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Nur Fall
  • Zeitperspektiven: Querschnitt

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Frühere Durchführung der Suizidrisikobewertung bei jugendlichen Patienten
Zeitfenster: Laufend
Laufend

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

22. Juni 2015

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

31. Mai 2016

Studienabschluss (Tatsächlich)

24. Mai 2017

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

30. Juni 2015

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

30. Juni 2015

Zuerst gepostet (Schätzen)

1. Juli 2015

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

23. Oktober 2019

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

22. Oktober 2019

Zuletzt verifiziert

24. Mai 2017

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 999915152
  • 15-HG-N152

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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