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¿Los consejeros genéticos evalúan el riesgo de suicidio de los adolescentes?

22 de octubre de 2019 actualizado por: National Human Genome Research Institute (NHGRI)

¿Los consejeros genéticos evalúan a los adolescentes para detectar el riesgo de suicidio? Un estudio de métodos mixtos

Fondo:

- El suicidio es una de las principales causas de muerte de los adolescentes en los EE. UU. La forma más efectiva de disminuir el suicidio es capacitar a los médicos para que reconozcan los factores de riesgo en sus clientes. Un factor de riesgo para el suicidio es la enfermedad crónica. Entonces, los asesores genéticos pediátricos se encuentran con clientes de alto riesgo. Pero las prácticas de evaluación del riesgo de suicidio (SRA) de estos consejeros no son bien conocidas. Los investigadores quieren estudiar para aprender más sobre esto.

Objetivos:

- Describir las prácticas, actitudes y creencias de los asesores genéticos sobre la SRA de adolescentes.

Elegibilidad:

- Asesores genéticos que atienden a adolescentes de 10 a 21 años.

Diseño:

  • Un estudio estará abierto a un servidor de listas para asesores genéticos.
  • Los participantes tomarán una encuesta por su cuenta.
  • La encuesta estará en línea en un sitio web seguro.
  • Los participantes darán datos sobre sí mismos. Esto puede incluir edad, género, trabajo, etc.
  • La encuesta tendrá unas 60 preguntas.
  • La encuesta tomará alrededor de 20 25 minutos.
  • Las preguntas son sobre las experiencias, prácticas, actitudes y creencias de los participantes sobre la SRA.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Descripción detallada

Este estudio se propone describir las prácticas, actitudes y creencias de los asesores genéticos en relación con la evaluación del riesgo de suicidio (SRA) de sus clientes adolescentes. El suicidio es un importante problema de salud pública y una de las principales causas de muerte entre los adolescentes en los EE. UU. El análisis de las campañas de prevención del suicidio ha demostrado que la forma más eficaz de disminuir el suicidio es capacitar a los médicos para que reconozcan los factores de riesgo de suicidio en sus pacientes. Sin embargo, los pediatras no evalúan constantemente a los jóvenes para detectar el riesgo de suicidio durante los controles de rutina. Dado que la enfermedad crónica es un factor de riesgo adicional para el suicidio, los asesores genéticos pediátricos se encuentran con clientes de alto riesgo y están bien posicionados para evaluar el riesgo de suicidio debido a la naturaleza psicosocial de su trabajo. Sin embargo, las prácticas de SRA de los asesores genéticos son en gran parte desconocidas. En este estudio, el modelo transteórico de cambio de comportamiento se utiliza como marco para describir cómo la autoeficacia SRA de los asesores genéticos y las percepciones de los pros y los contras de SRA se relacionan con las etapas de preparación y las prácticas de evaluación de los clientes para el riesgo de suicidio. Específicamente, estaremos encuestando a consejeros genéticos sobre sus prácticas, actitudes y creencias con respecto a SRA de clientes adolescentes. Primero, determinaremos la frecuencia de SRA de los asesores genéticos y su etapa de preparación para la detección de rutina. En segundo lugar, mediremos la autoeficacia de los asesores genéticos SRA y sus percepciones de los pros y los contras de evaluar a sus clientes. Examinaremos si la autoeficacia y las percepciones de pros y contras son predictores de la etapa de preparación de los asesores genéticos para la detección rutinaria del suicidio. Finalmente, evaluaremos cualitativamente las percepciones de los asesores genéticos sobre la utilidad de una herramienta validada de detección de suicidios (ASQ) en las sesiones de asesoramiento genético y su interés en recibir capacitación sobre detección de suicidios. Usaremos un diseño transversal de métodos mixtos en el que los consejeros completarán un cuestionario en línea con componentes cuantitativos y respuestas abiertas. Los participantes serán reclutados a través del servidor de listas de encuestas de investigación de estudiantes de la Sociedad Nacional de Asesores Genéticos.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

267

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Estados Unidos, 20892
        • National Human Genome Research Institute (NHGRI), 9000 Rockville Pike

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 100 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

  • CRITERIOS DE INCLUSIÓN:

Los participantes en este estudio serán mujeres y hombres de habla inglesa que se hayan graduado de programas acreditados de asesoramiento genético. Podrán incluirse en la encuesta aquellas personas que en la actualidad o en el último año hayan trabajado de forma presencial con pacientes adolescentes de entre 10 y 21 años.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Solo caso
  • Perspectivas temporales: Transversal

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Rendimiento previo de la evaluación del riesgo de suicidio de pacientes adolescentes
Periodo de tiempo: En curso
En curso

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

22 de junio de 2015

Finalización primaria (Actual)

31 de mayo de 2016

Finalización del estudio (Actual)

24 de mayo de 2017

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

30 de junio de 2015

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

30 de junio de 2015

Publicado por primera vez (Estimar)

1 de julio de 2015

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

23 de octubre de 2019

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de octubre de 2019

Última verificación

24 de mayo de 2017

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 999915152
  • 15-HG-N152

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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