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Les conseillers en génétique effectuent-ils un dépistage du risque de suicide chez les adolescents ?

22 octobre 2019 mis à jour par: National Human Genome Research Institute (NHGRI)

Les conseillers en génétique sélectionnent-ils les adolescents pour le risque de suicide ? Une étude à méthodes mixtes

Arrière-plan:

- Le suicide est l'une des principales causes de décès chez les adolescents aux États-Unis. Le moyen le plus efficace de réduire le suicide consiste à former les médecins à reconnaître les facteurs de risque chez leurs clients. L'un des facteurs de risque du suicide est la maladie chronique. Les conseillers en génétique pédiatrique rencontrent donc des clients à haut risque. Mais les pratiques d'évaluation du risque suicidaire (ERS) de ces conseillers ne sont pas bien connues. Les chercheurs veulent étudier en savoir plus à ce sujet.

Objectifs:

- Décrire les pratiques, les attitudes et les croyances des conseillers en génétique concernant la SRA des adolescents.

Admissibilité:

- Conseillers en génétique qui voient des adolescents de 10 à 21 ans

Conception:

  • Une étude sera ouverte à une liste de diffusion pour les conseillers en génétique.
  • Les participants répondront eux-mêmes à un sondage.
  • L'enquête sera en ligne sur un site sécurisé.
  • Les participants donneront des données sur eux-mêmes. Cela peut inclure l'âge, le sexe, le travail, etc.
  • L'enquête comportera environ 60 questions.
  • L'enquête prendra environ 20 25 minutes.
  • Les questions portent sur les expériences, les pratiques, les attitudes et les croyances des participants concernant l'ARS.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Description détaillée

Cette étude propose de décrire les pratiques, les attitudes et les croyances des conseillers en génétique par rapport à l'évaluation du risque suicidaire (ARS) de leurs clients adolescents. Le suicide est un problème de santé publique majeur et l'une des principales causes de décès chez les adolescents aux États-Unis. L'analyse des campagnes de prévention du suicide a montré que le moyen le plus efficace de réduire le suicide est de former les médecins à reconnaître les facteurs de risque de suicide chez leurs patients. Cependant, les pédiatres ne procèdent pas systématiquement au dépistage du risque suicidaire chez les jeunes lors des examens de routine. Étant donné que les maladies chroniques constituent un facteur de risque supplémentaire de suicide, les conseillers en génétique pédiatrique rencontrent des clients particulièrement à risque et sont bien placés pour évaluer le risque de suicide en raison de la nature psychosociale de leur travail. Cependant, les pratiques SRA des conseillers en génétique sont largement méconnues. Dans cette étude, le modèle transthéorique du changement de comportement est utilisé comme cadre pour décrire comment l'auto-efficacité des conseillers en génétique SRA et les perceptions des avantages et des inconvénients de la SRA sont liées aux étapes de préparation et aux pratiques d'évaluation des clients pour le risque de suicide. Plus précisément, nous interrogerons les conseillers en génétique sur leurs pratiques, attitudes et croyances concernant l'ARS des clients adolescents. Dans un premier temps, nous déterminerons la fréquence des ASR des conseillers génétiques et leur stade de préparation au dépistage de routine. Deuxièmement, nous mesurerons l'auto-efficacité des conseillers en génétique SRA et leurs perceptions des avantages et des inconvénients du dépistage de leurs clients. Nous examinerons si l'auto-efficacité et les perceptions des avantages et des inconvénients sont des prédicteurs du stade de préparation des conseillers en génétique pour le dépistage systématique du suicide. Enfin, nous évaluerons qualitativement les perceptions des conseillers en génétique quant à l'utilité d'un outil de dépistage du suicide validé (l'ASQ) dans les séances de conseil génétique et leur intérêt à recevoir une formation au dépistage du suicide. Nous utiliserons une conception transversale à méthodes mixtes dans laquelle les conseillers rempliront un questionnaire en ligne avec des composants quantitatifs et des réponses ouvertes. Les participants seront recrutés par le biais de la liste de diffusion de la National Society of Genetic Counselors Student Research Survey.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

267

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, États-Unis, 20892
        • National Human Genome Research Institute (NHGRI), 9000 Rockville Pike

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 100 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

  • CRITÈRE D'INTÉGRATION:

Les participants à cette étude seront des femmes et des hommes anglophones diplômés de programmes de conseil génétique agréés. Ceux qui ont actuellement ou au cours de la dernière année travaillé en personne avec des patients adolescents âgés de 10 à 21 ans peuvent être inclus dans l'enquête.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cas uniquement
  • Perspectives temporelles: Transversale

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Performance antérieure de l'évaluation du risque de suicide chez les patients adolescents
Délai: En cours
En cours

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

22 juin 2015

Achèvement primaire (Réel)

31 mai 2016

Achèvement de l'étude (Réel)

24 mai 2017

Dates d'inscription aux études

Première soumission

30 juin 2015

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

30 juin 2015

Première publication (Estimation)

1 juillet 2015

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

23 octobre 2019

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

22 octobre 2019

Dernière vérification

24 mai 2017

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 999915152
  • 15-HG-N152

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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