Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

I consulenti genetici fanno screening per il rischio di suicidio in età adolescenziale?

I consulenti genetici controllano gli adolescenti per il rischio di suicidio? Uno studio di metodi misti

Sfondo:

- Il suicidio è una delle principali cause di morte per gli adolescenti negli Stati Uniti. Il modo più efficace per ridurre il suicidio è addestrare i medici a riconoscere i fattori di rischio nei loro clienti. Un fattore di rischio per il suicidio è la malattia cronica. Quindi i consulenti genetici pediatrici incontrano clienti ad alto rischio. Ma le pratiche di valutazione del rischio di suicidio (SRA) di questi consulenti non sono ben note. I ricercatori vogliono studiare saperne di più su questo.

Obiettivi:

- Descrivere le pratiche, gli atteggiamenti e le convinzioni dei consulenti genetici sull'SRA degli adolescenti.

Eleggibilità:

- Consulenti genetici che vedono adolescenti di età compresa tra 10 e 21 anni

Progetto:

  • Uno studio sarà aperto a un servizio di liste per consulenti genetici.
  • I partecipanti parteciperanno autonomamente a un sondaggio.
  • Il sondaggio sarà online su un sito web sicuro.
  • I partecipanti forniranno dati su se stessi. Questo può includere età, sesso, lavoro, ecc.
  • Il sondaggio sarà di circa 60 domande.
  • Il sondaggio durerà circa 20 25 minuti.
  • Le domande riguardano le esperienze, le pratiche, gli atteggiamenti e le convinzioni dei partecipanti sull'SRA.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

Questo studio si propone di descrivere le pratiche, gli atteggiamenti e le convinzioni dei consulenti genetici in relazione alla valutazione del rischio di suicidio (SRA) dei loro clienti adolescenti. Il suicidio è un importante problema di salute pubblica e una delle principali cause di morte per gli adolescenti negli Stati Uniti. L'analisi delle campagne di prevenzione del suicidio ha dimostrato che il modo più efficace per ridurre il suicidio è addestrare i medici a riconoscere i fattori di rischio di suicidio nei loro pazienti. Tuttavia, i pediatri non controllano costantemente i giovani per il rischio di suicidio durante i controlli di routine. Poiché la malattia cronica è un ulteriore fattore di rischio per il suicidio, i consulenti genetici pediatrici incontrano clienti particolarmente ad alto rischio e sono ben posizionati per valutare il rischio di suicidio a causa della natura psicosociale del loro lavoro. Tuttavia, le pratiche SRA dei consulenti genetici sono in gran parte sconosciute. In questo studio, il modello transteoretico del cambiamento comportamentale viene utilizzato come struttura per descrivere come l'autoefficacia della SRA dei consulenti genetici e le percezioni dei pro e dei contro della SRA si riferiscono alle fasi di prontezza e alle pratiche di valutazione dei clienti per il rischio di suicidio. Nello specifico, esamineremo i consulenti genetici sulle loro pratiche, atteggiamenti e convinzioni riguardanti la SRA dei clienti adolescenti. In primo luogo, determineremo la frequenza dei consulenti genetici di SRA e il loro stadio di prontezza per lo screening di routine. In secondo luogo, misureremo l'autoefficacia dei consulenti genetici SRA e le loro percezioni dei pro e dei contro dello screening dei loro clienti. Esamineremo se l'autoefficacia e le percezioni di pro e contro sono predittori dello stadio di prontezza dei consulenti genetici per lo screening suicidario di routine. Infine, valuteremo qualitativamente le percezioni dei consulenti genetici sull'usabilità di uno strumento di screening del suicidio convalidato (l'ASQ) nelle sessioni di consulenza genetica e il loro interesse a ricevere una formazione sullo screening del suicidio. Utilizzeremo un progetto trasversale a metodi misti in cui i consulenti completeranno un questionario online con componenti quantitativi e risposte aperte. I partecipanti saranno reclutati attraverso la National Society of Genetic Counselors Student Research Survey listserv.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

267

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Stati Uniti, 20892
        • National Human Genome Research Institute (NHGRI), 9000 Rockville Pike

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 100 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

  • CRITERIO DI INCLUSIONE:

I partecipanti a questo studio saranno donne e uomini di lingua inglese laureati in programmi di consulenza genetica accreditati. Coloro che attualmente o nell'ultimo anno hanno lavorato di persona con pazienti adolescenti di età compresa tra 10 e 21 anni possono essere inclusi nel sondaggio.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Solo caso
  • Prospettive temporali: Trasversale

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Prestazioni precedenti della valutazione del rischio di suicidio del paziente adolescente
Lasso di tempo: In corso
In corso

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

22 giugno 2015

Completamento primario (Effettivo)

31 maggio 2016

Completamento dello studio (Effettivo)

24 maggio 2017

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

30 giugno 2015

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

30 giugno 2015

Primo Inserito (Stima)

1 luglio 2015

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

23 ottobre 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

22 ottobre 2019

Ultimo verificato

24 maggio 2017

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 999915152
  • 15-HG-N152

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

3
Sottoscrivi