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Os conselheiros genéticos estão rastreando o risco de suicídio na adolescência?

22 de outubro de 2019 atualizado por: National Human Genome Research Institute (NHGRI)

Os conselheiros genéticos estão rastreando adolescentes quanto ao risco de suicídio? Um estudo de métodos mistos

Fundo:

- O suicídio é uma das principais causas de morte de adolescentes nos EUA. A maneira mais eficaz de diminuir o suicídio é treinando médicos para reconhecer os fatores de risco em seus clientes. Um fator de risco para o suicídio é a doença crônica. Assim, os conselheiros genéticos pediátricos encontram clientes de alto risco. Mas as práticas de avaliação de risco de suicídio (SRA) desses conselheiros não são bem conhecidas. Os pesquisadores querem estudar para aprender mais sobre isso.

Objetivos.

- Descrever as práticas, atitudes e crenças dos conselheiros genéticos sobre SRA de adolescentes.

Elegibilidade:

- Conselheiros genéticos que atendem adolescentes de 10 a 21 anos

Projeto:

  • Um estudo será aberto a um listserv para conselheiros genéticos.
  • Os participantes responderão a uma pesquisa por conta própria.
  • A pesquisa será online em um site seguro.
  • Os participantes fornecerão dados sobre si mesmos. Isso pode incluir idade, sexo, trabalho, etc.
  • A pesquisa terá cerca de 60 perguntas.
  • A pesquisa levará cerca de 20 25 minutos.
  • As perguntas são sobre experiências, práticas, atitudes e crenças dos participantes sobre SRA.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Descrição detalhada

Este estudo se propõe a descrever as práticas, atitudes e crenças de conselheiros genéticos em relação à avaliação de risco de suicídio (SRA) de seus clientes adolescentes. O suicídio é um importante problema de saúde pública e uma das principais causas de morte de adolescentes nos EUA. A análise das campanhas de prevenção do suicídio mostrou que a maneira mais eficaz de diminuir o suicídio é treinando médicos para reconhecer os fatores de risco de suicídio em seus pacientes. No entanto, os pediatras não examinam consistentemente os jovens quanto ao risco de suicídio durante os exames de rotina. Como a doença crônica é um fator de risco adicional para o suicídio, os conselheiros genéticos pediátricos encontram clientes particularmente de alto risco e estão bem posicionados para avaliar o risco de suicídio devido à natureza psicossocial de seu trabalho. No entanto, as práticas SRA dos conselheiros genéticos são amplamente desconhecidas. Neste estudo, o Modelo Transteórico de Mudança de Comportamento é usado como uma estrutura para descrever como a autoeficácia SRA dos conselheiros genéticos e as percepções dos prós e contras da SRA se relacionam com os estágios de prontidão e práticas de avaliação de clientes para risco de suicídio. Especificamente, faremos uma pesquisa com conselheiros genéticos sobre suas práticas, atitudes e crenças em relação à SRA de clientes adolescentes. Primeiro, determinaremos a frequência de SRA dos conselheiros genéticos e seu estágio de prontidão para a triagem de rotina. Em segundo lugar, mediremos a autoeficácia SRA dos conselheiros genéticos e suas percepções dos prós e contras da triagem de seus clientes. Examinaremos se a autoeficácia e as percepções de prós e contras são preditores do estágio de prontidão dos conselheiros genéticos para triagem rotineira de suicídio. Finalmente, avaliaremos qualitativamente as percepções dos conselheiros genéticos sobre a usabilidade de uma ferramenta de triagem de suicídio validada (o ASQ) em sessões de aconselhamento genético e seu interesse em receber treinamento de triagem de suicídio. Usaremos um design transversal de métodos mistos no qual os conselheiros preencherão um questionário online com componentes quantitativos e respostas abertas. Os participantes serão recrutados por meio da lista de pesquisa de pesquisas estudantis da Sociedade Nacional de Conselheiros Genéticos.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

267

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Estados Unidos, 20892
        • National Human Genome Research Institute (NHGRI), 9000 Rockville Pike

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 100 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

  • CRITÉRIO DE INCLUSÃO:

Os participantes deste estudo serão mulheres e homens que falam inglês e são graduados em programas de aconselhamento genético credenciados. Aqueles que atualmente ou no ano passado trabalharam pessoalmente com pacientes adolescentes entre 10 e 21 anos podem ser incluídos na pesquisa.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Caso-somente
  • Perspectivas de Tempo: Transversal

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Desempenho prévio de avaliação de risco de suicídio de paciente adolescente
Prazo: Em andamento
Em andamento

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

22 de junho de 2015

Conclusão Primária (Real)

31 de maio de 2016

Conclusão do estudo (Real)

24 de maio de 2017

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

30 de junho de 2015

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

30 de junho de 2015

Primeira postagem (Estimativa)

1 de julho de 2015

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

23 de outubro de 2019

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

22 de outubro de 2019

Última verificação

24 de maio de 2017

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 999915152
  • 15-HG-N152

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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