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心血管疾患患者における微小血管内皮機能に対する有酸素運動の効果

2026年3月23日 更新者：Juliana Pereira Borges、Instituto Nacional de Cardiologia de Laranjeiras

心血管疾患患者における有酸素運動トレーニングの微小血管内皮機能、血管新生、酸化ストレスおよび有酸素能力への影響

この研究は、心臓リハビリテーションプログラムに参加している心血管疾患患者の心血管パラメータに対する、様々な量の有酸素運動トレーニングの効果を評価します。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

有酸素運動トレーニングは、微小循環における内皮依存性血管拡張を改善することがよく知られています。 しかし、冠動脈疾患患者におけるこの反応への運動頻度の影響は依然として不明です。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

115

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • ブラジル
    • Rio de Janeiro
      • Rio de Janeiro、Rio de Janeiro、ブラジル、21040-900
        • Instituto Nacional de Cardiologia

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

40年～80年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

運動が行われる病院で治療を受けた患者。

説明

対象基準：

  • 少なくとも6ヶ月間の運動不足状態；
  • 冠動脈疾患の臨床診断（ST上昇型または非ST上昇型心筋梗塞、不安定狭心症を含む急性冠症候群の発症、または安定狭心症患者における冠動脈造影による閉塞性冠動脈疾患の診断）。

除外基準：

  • 腎症；
  • 代償不全性心血管疾患；
  • 肝疾患。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
週2回
このグループは、週に2回運動を行う患者で構成されます。
行動：運動
本研究に含まれる患者は、研究プロトコルとは独立した方法で心臓リハビリテーションプログラムに参加します。
週3回
このグループは、週に3回運動を行う患者で構成されます。
行動：運動
本研究に含まれる患者は、研究プロトコルとは独立した方法で心臓リハビリテーションプログラムに参加します。
対照
このグループは運動を行いません。
行動：座りっぱなし
参加者は座位を維持します。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
皮膚微小血管血流の変化
時間枠：6ヶ月時点での皮膚微小血管血流におけるベースラインからの変化
レーザースペックルコントラストイメージング装置を用いて測定
6ヶ月時点での皮膚微小血管血流におけるベースラインからの変化

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ピーク酸素消費量の変化
時間枠：6か月時点におけるピーク酸素摂取量のベースラインからの変化
最大段階的運動負荷試験で測定
6か月時点におけるピーク酸素摂取量のベースラインからの変化
体重の変化
時間枠：6か月時点の体重のベースラインからの変化
校正済みデジタルスケールで測定
6か月時点の体重のベースラインからの変化

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Instituto Nacional de Cardiologia de Laranjeiras

捜査官

  • スタディディレクター：Eduardo V Tibiriçá, PhD、Instituto Fernandes Figueira

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2014年12月1日

一次修了 (実際)

2016年12月1日

研究の完了 (実際)

2016年12月1日

試験登録日

最初に提出

2015年7月30日

QC基準を満たした最初の提出物

2015年7月30日

最初の投稿 (推定)

2015年8月3日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年3月27日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年3月23日

最終確認日

2026年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • Faperj-E-26/101.575

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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