Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние аэробных упражнений на функцию микрососудистого эндотелия у пациентов с сердечно-сосудистыми заболеваниями

23 марта 2026 г. обновлено: Juliana Pereira Borges, Instituto Nacional de Cardiologia de Laranjeiras

Влияние аэробных тренировок на пациентов с сердечно-сосудистыми заболеваниями в отношении функции микрососудистого эндотелия, ангиогенеза, окислительного стресса и аэробной способности

Это исследование оценивает влияние различных объемов аэробных тренировок на сердечно-сосудистые параметры пациентов с сердечно-сосудистыми заболеваниями, включенных в программу кардиореабилитации.

Обзор исследования

Подробное описание

Аэробные тренировки хорошо известны своей способностью улучшать эндотелий-зависимую вазодилатацию в микроциркуляторном русле. Однако влияние частоты физических упражнений на этот ответ у пациентов с ишемической болезнью сердца остается неясным.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

115

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Rio de Janeiro
      • Rio de Janeiro, Rio de Janeiro, Бразилия, 21040-900
        • Instituto Nacional de Cardiologia

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 40 лет до 80 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты, проходящие лечение в больнице, в которой будет проводиться упражнение.

Описание

Критерии включения:

  • сидячий образ жизни в течение как минимум 6 месяцев;
  • клинический диагноз ишемической болезни сердца (возникновение любого острого коронарного синдрома, включая инфаркт миокарда с подъемом сегмента ST или без подъема сегмента ST, или нестабильную стенокардию, или диагноз обструктивной ишемической болезни сердца при коронарографии у пациентов со стабильной стенокардией).

Критерии исключения:

  • нефропатии;
  • декомпенсированные сердечно-сосудистые заболевания;
  • заболевания печени.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
2 раза/нед
Эта группа будет состоять из пациентов, которые будут выполнять упражнения два раза в неделю.
Пациенты, включенные в исследование, будут зачислены в программу кардиологической реабилитации, независимо от протоколов исследования.
3 раза/нед
Эта группа будет состоять из пациентов, которые будут выполнять упражнения три раза в неделю.
Пациенты, включенные в исследование, будут зачислены в программу кардиологической реабилитации, независимо от протоколов исследования.
Контроль
Эта группа не будет выполнять упражнения.
Участники останутся малоподвижными.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменения в микроциркуляции крови в коже
Временное ограничение: Изменение от исходного уровня кровотока в кожных микрососудах через 6 месяцев
Измеряется с помощью оборудования лазерной спекл-контрастной визуализации
Изменение от исходного уровня кровотока в кожных микрососудах через 6 месяцев

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение пикового потребления кислорода
Временное ограничение: Изменение от исходного уровня пикового потребления кислорода через 6 месяцев
Измерено при максимальном ступенчатом тесте с физической нагрузкой
Изменение от исходного уровня пикового потребления кислорода через 6 месяцев
Изменение веса
Временное ограничение: Изменение веса от исходного уровня через 6 месяцев
Измерено с помощью калиброванных цифровых весов
Изменение веса от исходного уровня через 6 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Директор по исследованиям: Eduardo V Tibiriçá, PhD, Instituto Fernandes Figueira

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 декабря 2014 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 декабря 2016 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 декабря 2016 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

30 июля 2015 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

30 июля 2015 г.

Первый опубликованный (Оцененный)

3 августа 2015 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

27 марта 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

23 марта 2026 г.

Последняя проверка

1 марта 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться