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심혈관 질환 환자의 미세혈관 내피 기능에 대한 유산소 운동의 효과

2026년 3월 23일 업데이트: Juliana Pereira Borges, Instituto Nacional de Cardiologia de Laranjeiras

미세혈관 내피 기능, 혈관신생, 산화 스트레스 및 유산소 능력과 관련된 심혈관 질환 환자에서 유산소 운동 훈련의 효과

이 연구는 심장 재활 프로그램에 등록된 심혈관 질환 환자들의 심혈관 매개변수에 대한 다양한 유산소 운동 훈련량의 효과를 평가합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

유산소 운동 훈련은 미세순환에서 내피 의존성 혈관 확장을 개선하는 것으로 잘 알려져 있습니다. 그러나 관상동맥질환 환자에서 운동 빈도가 이 반응에 미치는 영향은 여전히 불분명합니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

115

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 브라질
    • Rio de Janeiro
      • Rio de Janeiro, Rio de Janeiro, 브라질, 21040-900
        • Instituto Nacional de Cardiologia

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

40년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

운동이 수행될 병원에서 치료받는 환자들.

설명

포함 기준:

  • 최소 6개월 이상의 좌식 생활;
  • 관상동맥질환의 임상적 진단 (ST분절 상승 또는 비상승 심근경색증, 불안정 협심증 등 급성 관상동맥증후군의 발생, 또는 안정 협심증 환자에서 관상동맥조영술 상 폐쇄성 관상동맥질환 진단).

제외 기준:

  • 신장병;
  • 비보상 심혈관 질환;
  • 간질환.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
주 2회
이 그룹은 일주일에 두 번 운동을 할 환자들로 구성될 것입니다.
행동: 운동
연구에 포함된 환자들은 연구 프로토콜과 독립적인 방식으로 심장 재활 프로그램에 등록됩니다.
3x/wk
이 그룹은 일주일에 세 번 운동을 수행할 환자들로 구성될 것입니다.
행동: 운동
연구에 포함된 환자들은 연구 프로토콜과 독립적인 방식으로 심장 재활 프로그램에 등록됩니다.
대조군
이 그룹은 운동을 수행하지 않습니다.
행동: 좌식 생활
참가자들은 계속 앉아서 생활할 것입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
피부 미세혈관 혈류 변화
기간: 기준선 대비 6개월째 피부 미세혈관 혈류량 변화
레이저 스페클 대비 영상 장비를 통해 측정
기준선 대비 6개월째 피부 미세혈관 혈류량 변화

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
최대 산소 소비량 변화
기간: 6개월 시점 최대 산소 소비량의 기준선 대비 변화
최대 등급 운동 검사에서 측정
6개월 시점 최대 산소 소비량의 기준선 대비 변화
체중 변화
기간: 6개월 시점에서의 체중 변화 (기준값 대비)
보정된 디지털 체중계로 측정
6개월 시점에서의 체중 변화 (기준값 대비)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Instituto Nacional de Cardiologia de Laranjeiras

수사관

  • 연구 책임자: Eduardo V Tibiriçá, PhD, Instituto Fernandes Figueira

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2014년 12월 1일

기본 완료 (실제)

2016년 12월 1일

연구 완료 (실제)

2016년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2015년 7월 30일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2015년 7월 30일

처음 게시됨 (추정된)

2015년 8월 3일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 3월 27일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 3월 23일

마지막으로 확인됨

2026년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • Faperj-E-26/101.575

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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