Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ ćwiczeń aerobowych na funkcję śródbłonka mikronaczyniowego u pacjentów z chorobami układu krążenia

23 marca 2026 zaktualizowane przez: Juliana Pereira Borges, Instituto Nacional de Cardiologia de Laranjeiras

Wpływ treningu aerobowego u pacjentów z chorobami układu krążenia na funkcję śródbłonka mikronaczyniowego, angiogenezę, stres oksydacyjny oraz wydolność tlenową

To badanie ocenia wpływ różnych objętości treningu aerobowego na parametry układu sercowo-naczyniowego pacjentów z chorobami układu krążenia uczestniczących w programie rehabilitacji kardiologicznej.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Trening aerobowy jest powszechnie znany z poprawy zależnego od śródbłonka rozszerzenia naczyń w mikrokrążeniu.
Jednak wpływ częstotliwości ćwiczeń na tę odpowiedź u pacjentów z chorobą wieńcową pozostaje niejasny.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

115

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Brazylia
    • Rio de Janeiro
      • Rio de Janeiro, Rio de Janeiro, Brazylia, 21040-900
        • Instituto Nacional de Cardiologia

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

40 lat do 80 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci leczeni w szpitalu, w którym będzie wykonywane ćwiczenie.

Opis

Kryteria włączenia:

  • siedzący tryb życia przez co najmniej 6 miesięcy;
  • rozpoznanie kliniczne choroby wieńcowej (wystąpienie jakiegokolwiek ostrego zespołu wieńcowego, w tym zawału mięśnia sercowego z uniesieniem odcinka ST lub bez uniesienia odcinka ST, niestabilnej dławicy piersiowej lub rozpoznanie obturacyjnej choroby wieńcowej w koronarografii u pacjentów ze stabilną dławicą piersiową).

Kryteria wyłączenia:

  • nefropatie;
  • niewyrównane choroby układu sercowo-naczyniowego;
  • choroby wątroby.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
2x/tydz
Ta grupa będzie składać się z pacjentów, którzy będą wykonywać ćwiczenia dwa razy w tygodniu.
Behawioralne: Ćwiczenie
Pacjenci włączeni do badania zostaną zapisani na program rehabilitacji kardiologicznej, niezależnie od protokołów badania.
3x/tydz
Ta grupa będzie składać się z pacjentów, którzy będą wykonywać ćwiczenia trzy razy w tygodniu.
Behawioralne: Ćwiczenie
Pacjenci włączeni do badania zostaną zapisani na program rehabilitacji kardiologicznej, niezależnie od protokołów badania.
Kontrola
Ta grupa nie będzie wykonywać ćwiczeń.
Behawioralne: Siedzący tryb życia
Uczestnicy pozostaną w pozycji siedzącej.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiany w przepływie krwi w mikrokrążeniu skóry
Ramy czasowe: Zmiana w stosunku do wartości wyjściowej w przepływie krwi w mikrokrążeniu skóry po 6 miesiącach
Mierzone za pomocą urządzenia do obrazowania kontrastowego laserowej plamki
Zmiana w stosunku do wartości wyjściowej w przepływie krwi w mikrokrążeniu skóry po 6 miesiącach

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana szczytowego zużycia tlenu
Ramy czasowe: Zmiana wartości szczytowego zużycia tlenu względem wartości wyjściowej w 6 miesiącu
Zmierzony podczas maksymalnego stopniowanego testu wysiłkowego
Zmiana wartości szczytowego zużycia tlenu względem wartości wyjściowej w 6 miesiącu
Zmiana masy ciała
Ramy czasowe: Zmiana względem wartości wyjściowej w masie ciała po 6 miesiącach
Mierzone za pomocą skalibrowanej wagi cyfrowej
Zmiana względem wartości wyjściowej w masie ciała po 6 miesiącach

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Instituto Nacional de Cardiologia de Laranjeiras

Śledczy

  • Dyrektor Studium: Eduardo V Tibiriçá, PhD, Instituto Fernandes Figueira

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 grudnia 2014

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 grudnia 2016

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 grudnia 2016

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

30 lipca 2015

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

30 lipca 2015

Pierwszy wysłany (Szacowany)

3 sierpnia 2015

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

27 marca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

23 marca 2026

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • Faperj-E-26/101.575

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Ćwiczenie

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Zambia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj