Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekterna av aerob träning på mikrovaskulär endotelfunktion hos patienter med hjärt-kärlsjukdomar

23 mars 2026 uppdaterad av: Juliana Pereira Borges, Instituto Nacional de Cardiologia de Laranjeiras

Effekterna av aerob träning hos patienter med hjärt-kärlsjukdomar i relation till mikrovaskulär endotelfunktion, angiogenes, oxidativ stress och aerob kapacitet

Denna studie utvärderar effekterna av olika volymer av aerob träning på hjärt-kärlparametrar hos patienter med hjärt-kärlsjukdomar som ingår i ett hjärtrehabiliteringsprogram.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Aerob träning är välkänd för att förbättra endotelberoende vasodilatation i mikrocirkulationen. Dock är effekten av träningsfrekvens på denna respons hos patienter med kranskärlssjukdom fortfarande oklar.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

115

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Brasilien
    • Rio de Janeiro
      • Rio de Janeiro, Rio de Janeiro, Brasilien, 21040-900
        • Instituto Nacional de Cardiologia

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

40 år till 80 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter som behandlas på sjukhuset där övningen kommer att utföras.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • sedentarism i minst 6 månader;
  • klinisk diagnos av kranskärlssjukdom (förekomst av akut koronart syndrom, inklusive ST-höjningsinfarkt eller icke-ST-höjningsinfarkt eller instabil angina, eller diagnos av obstruktiv kranskärlssjukdom vid koronarangiografi hos patienter med stabil angina).

Exklusionskriterier:

  • nefropatier;
  • dekompenserade hjärt-kärlsjukdomar;
  • leversjukdomar.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
2 gånger/vecka
Denna grupp kommer att bestå av patienter som kommer att utföra träning två gånger i veckan.
Beteende: Träning
Patienter som ingår i studien kommer att anmälas till ett hjärtrehabiliteringsprogram, oberoende av studiens protokoll.
3x/vecka
Denna grupp kommer att bestå av patienter som kommer att utföra träning tre gånger i veckan.
Beteende: Träning
Patienter som ingår i studien kommer att anmälas till ett hjärtrehabiliteringsprogram, oberoende av studiens protokoll.
Kontroll
Denna grupp kommer inte att utföra träning.
Beteende: Stillasittande
Deltagarna kommer att förbli stillasittande.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förändringar i hudmikrovaskulär blodflöde
Tidsram: Förändring från baslinjen i hudens mikrovaskulära blodflöde efter 6 månader
Mätt med en Laser Speckle Contrast Imaging-utrustning
Förändring från baslinjen i hudens mikrovaskulära blodflöde efter 6 månader

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förändring i maximalt syreupptag
Tidsram: Förändring från baslinjen i maximal syreupptagning vid 6 månader
Mätt vid ett maximalt graderat belastningstest
Förändring från baslinjen i maximal syreupptagning vid 6 månader
Förändring i vikt
Tidsram: Förändring från baslinje i vikt vid 6 månader
Mätt med en kalibrerad digital våg
Förändring från baslinje i vikt vid 6 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Instituto Nacional de Cardiologia de Laranjeiras

Utredare

  • Studierektor: Eduardo V Tibiriçá, PhD, Instituto Fernandes Figueira

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 december 2014

Primärt slutförande (Faktisk)

1 december 2016

Avslutad studie (Faktisk)

1 december 2016

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

30 juli 2015

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

30 juli 2015

Första postat (Beräknad)

3 augusti 2015

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

27 mars 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

23 mars 2026

Senast verifierad

1 mars 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • Faperj-E-26/101.575

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera