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Les effets de l'exercice aérobique sur la fonction endothéliale microvasculaire chez les patients atteints de maladies cardiovasculaires

23 mars 2026 mis à jour par: Juliana Pereira Borges, Instituto Nacional de Cardiologia de Laranjeiras

Les Effets de l'Entraînement à l'Exercice Aérobique chez les Patients Atteints de Maladies Cardiovasculaires sur la Fonction de l'Endothélium Microvasculaire, l'Angiogenèse, le Stress Oxydatif et la Capacité Aérobique

Cette étude évalue les effets de différents volumes d'entraînement aérobie sur les paramètres cardiovasculaires des patients atteints de maladies cardiovasculaires inscrits dans un programme de réadaptation cardiaque.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Description détaillée

L'entraînement à l'exercice aérobique est bien connu pour améliorer la vasodilatation dépendante de l'endothélium dans la microcirculation. Cependant, l'impact de la fréquence d'exercice sur cette réponse chez les patients atteints de maladie coronarienne reste incertain.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

115

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Rio de Janeiro
      • Rio de Janeiro, Rio de Janeiro, Brésil, 21040-900
        • Instituto Nacional de Cardiologia

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

40 ans à 80 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patients traités dans l'hôpital dans lequel l'exercice sera effectué.

La description

Critères d'inclusion :

  • sédentarité pendant au moins 6 mois ;
  • diagnostic clinique de maladie coronarienne (survenue de tout syndrome coronarien aigu, y compris l'infarctus du myocarde avec ou sans élévation du segment ST ou l'angor instable, ou par le diagnostic de maladie coronarienne obstructive à la coronarographie chez les patients atteints d'angor stable).

Critères d'exclusion :

  • néphropathies ;
  • maladies cardiovasculaires décompensées ;
  • maladies hépatiques.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
2x/sem
Ce groupe sera constitué de patients qui effectueront de l'exercice deux fois par semaine.
Les patients inclus dans l'étude seront inscrits à un programme de réadaptation cardiaque, de manière indépendante des protocoles de l'étude.
3x/sem
Ce groupe sera composé de patients qui effectueront des exercices trois fois par semaine.
Les patients inclus dans l'étude seront inscrits à un programme de réadaptation cardiaque, de manière indépendante des protocoles de l'étude.
Contrôle
Ce groupe ne fera pas d'exercice.
Les participants resteront sédentaires.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Modifications du débit sanguin microvasculaire cutané
Délai: Variation par rapport à la valeur de base du débit sanguin microvasculaire cutané à 6 mois
Mesuré à l'aide d'un équipement d'imagerie par contraste de speckle laser
Variation par rapport à la valeur de base du débit sanguin microvasculaire cutané à 6 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changement de la consommation maximale d'oxygène
Délai: Variation par rapport à la valeur de base de la consommation maximale d'oxygène à 6 mois
Mesuré lors d'un test d'effort maximal gradué
Variation par rapport à la valeur de base de la consommation maximale d'oxygène à 6 mois
Variation de poids
Délai: Variation du poids par rapport à la valeur initiale à 6 mois
Mesuré avec une balance numérique étalonnée
Variation du poids par rapport à la valeur initiale à 6 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Eduardo V Tibiriçá, PhD, Instituto Fernandes Figueira

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 décembre 2014

Achèvement primaire (Réel)

1 décembre 2016

Achèvement de l'étude (Réel)

1 décembre 2016

Dates d'inscription aux études

Première soumission

30 juillet 2015

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

30 juillet 2015

Première publication (Estimé)

3 août 2015

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

27 mars 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

23 mars 2026

Dernière vérification

1 mars 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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