太平洋岸北西部におけるティーン アウトリーチ プログラムの複製
2020年9月14日 更新者：Philliber Research & Evaluation
思春期の健康のための北西連合 (NWCAH) ティーン アウトリーチ プログラム複製調査
青年期の健康のための北西連合 (NWCAH) は、アイダホ、アラスカ、モンタナ、オレゴン、ワシントンを含む太平洋北西部の 5 つの州でティーン アウトリーチ プログラム (TOP) を再現しました。
この調査の目的は、次のことを測定することです。プログラム年度の終わりに、TOP の学生は対照群の学生よりも、妊娠した、または誰かを妊娠させたと報告する可能性が低かったか?
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
8686
段階
- 適用できない
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
12年～18年 (子、大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 保護者の同意と生徒の同意がある
- プログラムのために選択された学校および/またはクラスの1つに出席する
除外基準:
- 同意または同意の欠如
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：ティーンアウトリーチプログラム
TOP は、青少年が前向きな自己イメージ、生活管理スキル、現実的な目標を身につけるのを支援することで、10 代の妊娠を減らし、学校での成功を高めるように設計された、青少年向けの青少年育成およびサービス学習プログラムです。
TOP プログラム モデルは、学校、放課後、またはコミュニティ環境で 9 か月にわたって実施される 3 つのコンポーネントで構成されます。(1) 毎週のカリキュラム セッション、(2) コミュニティ サービスの学習、および (3) 積極的な大人の指導とサポートです。
TOP 変化するシーンのカリキュラムは、年齢/段階に応じた 4 つのレベルに分かれており、レベル 1 は通常 12 歳または 13 歳の若者向けであり、レベル 4 は通常 17 歳の若者向けです。
各参加者が想定するプログラムの投与量は、最低週 25 回のセッションと、9 か月にわたるコミュニティ サービス学習の少なくとも 20 時間です。
若者のニーズと関心に基づいてセッションの順序を計画する 1 人または 2 人のファシリテーターが、10 人から 25 人の若者のグループで TOP を実施しました。
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学生は、前述のティーン アウトリーチ プログラムを受けました。
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介入なし：対照群
コントロール状態の生徒は、コミュニティ ボイス (CV) プログラムと呼ばれる良性の介入を受けます。これは、TOP と同様に、グループ設定で行われます。
履歴書の学生は、プログラム年度中に 4 回召集されます。
セッションは、TOP セッションと同じ長さです。
最初と最後の CV セッションは、主に調査データの収集に焦点を当てています。
他の 2 つのセッションでは、CV の学生が召集され、コミュニティの若者の間で現在の問題について話し合います。
履歴書プログラムには、セクシュアリティ教育やコミュニティサービスの学習機会は含まれていません。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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妊娠
時間枠：9ヶ月
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プログラム年度の終わりの春に、ティーン アウトリーチ プログラムの学生が報告した妊娠または出産の数は、コミュニティ ボイス (反事実) プログラムの学生よりも有意に少なかったか?
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9ヶ月
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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フォローアップ時の妊娠
時間枠：21ヶ月
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プログラム年度の終了から 1 年後の春に、ティーン アウトリーチ プログラムの学生が報告した妊娠または出産の数は、コミュニティ ボイス (反事実) プログラムの学生よりも有意に少なかったか?
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21ヶ月
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性的行動
時間枠：9ヶ月
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春、プログラム年度の終わりに、性的行動に対するコミュニティ ボイス プログラム (反事実) と比較して、ティーン アウトリーチ プログラムの影響はどのようなものですか?
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9ヶ月
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避妊の使用
時間枠：9ヶ月
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春、プログラム年度の終わりに、避妊の使用に対するコミュニティの声プログラム (反事実) と比較して、ティーン アウトリーチ プログラムの影響はどのようなものですか?
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9ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Susan Philliber, PhD、Philliber Research Associates
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2011年9月1日
一次修了 (実際)
2015年8月1日
研究の完了 (実際)
2015年8月1日
試験登録日
最初に提出
2015年7月27日
QC基準を満たした最初の提出物
2015年8月3日
最初の投稿 (見積もり)
2015年8月4日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2020年9月16日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2020年9月14日
最終確認日
2020年9月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- Philliber10-15ppgnw
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。