Teen Outreach -ohjelman kopiointi Tyynenmeren luoteisosassa
maanantai 14. syyskuuta 2020 päivittänyt: Philliber Research & Evaluation
Northwest Coalition for Adolescent Health (NWCAH) Teen Outreach -ohjelman replikointitutkimus
Northwest Coalition for Adolescent Health (NWCAH) toisti Teen Outreach -ohjelman (TOP) viidessä osavaltiossa Tyynenmeren luoteisosassa, mukaan lukien Idaho, Alaska, Montana, Oregon ja Washington.
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on mitata: olivatko TOP-opiskelijat ohjelmavuoden lopussa vähemmän todennäköisiä kuin vertailuryhmän opiskelijat, että he ovat koskaan raskaana tai aiheuttaneet jonkun raskaaksi?
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
8686
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
12 vuotta - 18 vuotta (Lapsi, Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- On vanhempien suostumus ja opiskelijan suostumus
- Osallistuu johonkin ohjelmaan valituista kouluista ja/tai luokista
Poissulkemiskriteerit:
- Suostumuksen tai suostumuksen puute
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Teen Outreach -ohjelma
TOP on nuorille suunnattu nuorten kehittämis- ja palveluoppimisohjelma, joka on suunniteltu vähentämään teiniraskauden määrää ja lisäämään koulumenestystä auttamalla nuoria kehittämään positiivista minäkuvaa, elämänhallintataitoja ja realistisia tavoitteita.
TOP-ohjelmamalli koostuu kolmesta osa-alueesta, jotka toteutetaan koulussa, koulun jälkeen tai yhteisöllisissä ympäristöissä yhdeksän kuukauden aikana: (1) viikoittaiset opetussuunnitelmat, (2) yhteisöpalveluoppiminen ja (3) positiivinen aikuisten ohjaus ja tuki.
TOP Changing Scenes -opetussuunnitelma on jaettu neljään ikään/vaiheeseen sopivaan tasoon, taso 1 on tyypillisesti 12- tai 13-vuotiaille nuorille ja taso 4 tyypillisesti 17-vuotiaille nuorille.
Suunniteltu ohjelmaannos jokaiselle osallistujalle on vähintään 25 viikoittaista istuntoa ja vähintään 20 tuntia yhdyskuntapalveluoppimista yhdeksän kuukauden aikana.
Yksi tai kaksi ohjaajaa, jotka suunnittelevat tapaamisten järjestyksen nuorten tarpeiden ja kiinnostuksen mukaan, toteuttivat TOP:n 10-25 nuoren ryhmässä.
|
Oppilaat saivat Teen Outreach -ohjelman edellä kuvatulla tavalla.
|
|
Ei väliintuloa: Ohjausryhmä
Kontrollitilassa olevat opiskelijat saavat hyvänlaatuisen intervention nimeltä Community Voices (CV) -ohjelma, joka tapaa TOP:n tavoin ryhmässä.
CV-opiskelijat kutsutaan koolle neljä kertaa ohjelmavuoden aikana.
Istunnot ovat yhtä pitkiä kuin TOP-istunnot.
Ensimmäinen ja viimeinen CV-istunto keskittyvät ensisijaisesti kyselytietojen keräämiseen.
Kahdella muulla istunnolla CV-opiskelijat kutsutaan koolle keskustelemaan paikkakuntansa nuorten ajankohtaisista asioista.
CV-ohjelma ei nimenomaisesti sisällä seksuaalikasvatusta tai yhdyskuntapalveluopiskelumahdollisuuksia.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Raskaudet
Aikaikkuna: 9 kuukautta
|
Ilmoittivatko Teen Outreach -ohjelman opiskelijat keväällä ohjelmavuoden lopussa huomattavasti vähemmän raskauksia tai synnytyksiä kuin Community Voices (kontrafaktuaalinen) -ohjelman opiskelijat?
|
9 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Raskaudet seurannassa
Aikaikkuna: 21 kuukautta
|
Ilmoittivatko Teen Outreach -ohjelman opiskelijat keväällä, vuosi ohjelmavuoden päättymisen jälkeen, huomattavasti vähemmän raskauksia tai synnytyksiä kuin Community Voices (kontrafaktuaalinen) -ohjelman opiskelijat?
|
21 kuukautta
|
|
Seksuaalinen käyttäytyminen
Aikaikkuna: 9 kuukautta
|
Mikä on Teen Outreach -ohjelman vaikutus keväällä, ohjelmavuoden lopussa, suhteessa Community Voices -ohjelmaan (kontrafaktuaali) seksuaaliseen käyttäytymiseen?
|
9 kuukautta
|
|
Ehkäisyvälineiden käyttö
Aikaikkuna: 9 kuukautta
|
Keväällä, ohjelmavuoden lopussa, mikä on Teen Outreach -ohjelman vaikutus Community Voices -ohjelmaan (kontrafaktuaali) ehkäisyn käyttöön?
|
9 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Susan Philliber, PhD, Philliber Research Associates
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Torstai 1. syyskuuta 2011
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 1. elokuuta 2015
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 1. elokuuta 2015
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 27. heinäkuuta 2015
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 3. elokuuta 2015
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tiistai 4. elokuuta 2015
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 16. syyskuuta 2020
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 14. syyskuuta 2020
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. syyskuuta 2020
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- Philliber10-15ppgnw
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .