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技術支援トイレは高齢者のリハビリテーションにおける衛生と自立を改善できるか?コホート研究

2015年8月5日 更新者:Bruyere Research Institute

トイレは日常生活の私的な活動です。 高齢者のリハビリテーション患者は、自分でトイレをすることができないことが多く、恥ずかしさや自尊心の喪失につながります. 介護者との関係も緊張することがあります。 さらに、不適切なトイレの衛生状態は、皮膚の炎症、故障、感染につながる可能性があります。

補助トイレ (TAT) は、水流と扇風機を使用して、肛門と膣の領域を洗浄し、乾燥させます。 したがって、患者が自分で拭く必要がなくなる可能性があります。 TAT は、壁に取り付けられたリモコンを使用して操作されます。 この研究では、高齢者リハビリテーション患者における TAT 使用の潜在的な利点を調べます。

Elisabeth Bruyère Hospital (EBH) の Geriatric Rehabilitation Unit (GRU) に身体障害の治療のために紹介された 65 歳以上の 40 人の患者が、この研究のために募集されます。 参加者は、トイレット ペーパーを使用する場合と TAT を使用する場合の 2 回排便を行います。 検証済みの質問票である支援機器スケールの心理社会的影響 (PIADS) を使用して、参加者のトイレ体験を分析します。 参加者は、各テストセッションの前後に清潔さを視覚的に評価されます。

調査員は、参加者が、標準的なトイレの使用と比較して、TAT を使用したトイレは、1) 使いやすく、2) 心理的幸福を改善し、3) 通常の拭き取り方法よりも洗浄効果が高いと報告すると仮定しています。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (予想される)

40

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

65年歳以上 (OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  1. 65歳以上
  2. EBH GRU の入院患者
  3. 英語またはフランス語で効果的にコミュニケーションできる
  4. トイレに座っている間、バランスを保つことができます
  5. リモコンを物理的に使用できる
  6. 自分自身を拭くことができますが、効果的に自分自身を拭く必要はありません

除外基準:

  1. インフォームドコンセントを認知的に提供できない
  2. 重度の失語症です
  3. 排泄を妨げる治療を受けている
  4. 潰瘍、傷、または感染症など、会陰の感受性を高める状態がある
  5. トイレへの移動やトイレからの移動には 2 人が介助する必要がある
  6. 隔離予防措置を受けています

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:サポート_ケア
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:標準的な排泄が先
このグループは、TAT トイレ トライアルの前に標準トイレ トライアルを完了します。
他の名前:
  • ビデトイレ
  • スマートトイレ
  • TOTOウォシュレット
実験的:TATトイレットファースト
このグループは、標準トイレ試験の前に TAT トイレ試験を完了します。
他の名前:
  • ビデトイレ
  • スマートトイレ
  • TOTOウォシュレット

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
補助具スケールの心理社会的影響 (PIADS)
時間枠:12週間まで
適応性、能力、自尊心に対する参加者の主観的な感情を評価するために使用される尺度
12週間まで
清浄度尺度
時間枠:12週間まで
肛門/生殖器領域の清潔さを測定するために試験的に導入されている新しいスケール
12週間まで

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Hillel Finestone, MD、Bruyère Continuing Care, Bruyère Research Institute, Elisabeth Bruyère Hospital, University of Ottawa.

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2015年8月1日

一次修了 (予想される)

2015年12月1日

研究の完了 (予想される)

2016年3月1日

試験登録日

最初に提出

2015年7月3日

QC基準を満たした最初の提出物

2015年8月5日

最初の投稿 (見積もり)

2015年8月7日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2015年8月7日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2015年8月5日

最終確認日

2015年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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