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기술 보조 화장실이 노인 재활에서 위생과 독립성을 향상시킬 수 있습니까? 코호트 연구

2015년 8월 5일 업데이트: Bruyere Research Institute

화장실 사용은 일상 생활의 사적인 활동입니다. 노인 재활 환자는 종종 스스로 배변을 할 수 없어 창피함과 자존감 상실로 이어집니다. 간병인과의 관계도 긴장될 수 있습니다. 또한 부적절한 화장실 위생은 피부 자극, 손상 및 감염을 유발할 수 있습니다.

기술 보조 화장실(TAT)은 물줄기와 선풍기를 사용하여 항문과 질 부위를 세척하고 건조시킵니다. 따라서 환자가 스스로 닦을 필요가 없어질 수 있습니다. TAT는 벽걸이형 리모콘을 사용하여 작동합니다. 이 연구는 노인 재활 환자에서 TAT 사용의 잠재적 이점을 조사할 것입니다.

Elisabeth Bruyère Hospital(EBH)의 GRU(Geriatric Rehabilitation Unit)에 신체 장애 치료를 의뢰한 65세 이상의 환자 40명이 이 연구를 위해 모집됩니다. 참가자는 한 번은 화장지를 사용하고 한 번은 TAT를 사용하여 두 번 배변을 합니다. 검증된 설문지인 PIADS(Psychosocial Impact of Assistive Devices Scale)를 사용하여 참가자의 배변 경험을 분석합니다. 참가자는 각 테스트 세션 전후에 청결도를 시각적으로 평가합니다.

연구자들은 참가자들이 표준 화장실 사용과 비교하여 TAT를 사용한 화장실 사용이 1) 사용하기 쉽고, 2) 심리적 웰빙을 개선하고, 3) 일반 물걸레 기술보다 청소에 더 효과적이라고 보고할 것이라고 가정합니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

연구 유형

중재적

등록 (예상)

40

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

65년 이상 (OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  1. 65세 이상
  2. EBH GRU의 입원 환자
  3. 영어 또는 프랑스어로 효과적으로 의사소통 가능
  4. 변기에 앉아있는 동안 균형을 유지할 수 있습니다.
  5. 리모콘을 물리적으로 사용할 수 있습니다.
  6. 스스로 닦을 수 있지만 효과적으로 닦을 필요는 없습니다.

제외 기준:

  1. 인지적으로 정보에 입각한 동의를 제공할 수 없습니다.
  2. 심한 실어증
  3. 배변을 방해하는 치료를 받고 있는 경우
  4. 궤양, 상처 또는 감염과 같은 회음부 민감도를 증가시키는 조건이 있는 경우
  5. 두 사람이 화장실을 오가는 데 도움을 주어야 합니다.
  6. 격리 예방 조치를 받고 있습니다

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지원_케어
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 표준 용변 우선
이 그룹은 TAT 배변 시도 전에 표준 배변 시도를 완료합니다.
다른 이름들:
  • 비데 화장실
  • 스마트 화장실
  • TOTO 비데
실험적: TAT 용변 먼저
이 그룹은 표준 배변 시도 전에 TAT 배변 시도를 완료합니다.
다른 이름들:
  • 비데 화장실
  • 스마트 화장실
  • TOTO 비데

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
보조 장치 척도의 심리사회적 영향(PIADS)
기간: 최대 12주
참가자의 적응성, 능력 및 자존감에 대한 주관적 느낌을 평가하는 데 사용되는 척도
최대 12주
청결도 척도
기간: 최대 12주
항문/생식기 부위의 청결도를 측정하기 위한 새로운 척도 시험 중
최대 12주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Hillel Finestone, MD, Bruyère Continuing Care, Bruyère Research Institute, Elisabeth Bruyère Hospital, University of Ottawa.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2015년 8월 1일

기본 완료 (예상)

2015년 12월 1일

연구 완료 (예상)

2016년 3월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2015년 7월 3일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2015년 8월 5일

처음 게시됨 (추정)

2015년 8월 7일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2015년 8월 7일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2015년 8월 5일

마지막으로 확인됨

2015년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • M16-15-022

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