このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

社会不安に対するマインドフルネスとアクセプタンスベースのグループセラピーの実現可能性研究 (MABT)

2023年8月8日 更新者:Zohra Batool、Bahria University

社会不安を持つ女性のためのマインドフルネスと受容に基づくグループ療法の実現可能性研究

不安障害と抑うつ障害は、世界のすべての地域で一般的です。 不安障害は、パキスタンで 3 番目に大きな心理的問題と見なされています (Panhwer、2014 年)。 本研究の目的は、マインドフルネスと受容に基づく療法の助けを借りて、女性の社交不安の実現可能性と有効性を確認することです。 介入群の女性は、対照群の女性と比較して、不安が大幅に軽減されるという仮説が立てられています。 18 歳から 28 歳までの合計 60 人の女性が、カラチ市の専門心理学研究所と私立クリニックから選ばれます。 参加者は、Mini-Social Phobia Inventory (SPIN-mini) の管理を通じて募集されます。 参加者は介入群と対照群に無作為に分けられ、MABT計画のグループ療法の10セッションの介入を受けます。 評価は、ベースライン時および介入の終了時に実施されます。

調査の概要

詳細な説明

不安障害と抑うつ障害は、いくつかの状況により、パキスタンで主要な心理的問題になりつつあります。 社会不安は、若い世代に見られる心理的障害の顕著なシンボルの 1 つです。 社会不安に対する他の治療アプローチは、症状の回復の改善と症状の再発の回避に関して有意な利益を示していないため、機能後の回復の改善に焦点を当てるためにさらなる研究が必要でした. 社会不安に対するマインドフルネスとアクセプタンスベースグループセラピーマニュアルの使用は、世界の他の地域での治療後に社会不安の症状を大幅に軽減することが示されています. この点で、本研究は、治療計画の多様性を高め、この主題におけるマインドフルネスの有効性を評価するのに役立ちます. したがって、本研究の目的は、マインドフルネスと受容に基づく療法の助けを借りて、女性の社交不安の実現可能性と有効性を確認することです。 この点で、仮説は次のように設計されています。介入群の女性は、対照群の女性と比較して、不安が大幅に軽減されます。 専門心理学研究所から18歳から28歳までの女性60名を募集します。 参加者は、Mini-Social Phobia Inventory (SPIN-mini) の管理を通じて募集されます。 合計32人の参加者が介入にランダムに分割され、対照群はMABT計画のグループ療法の10セッションの介入を受けます。 手作業によるグループ介入は、社会不安障害に対するマインドフルネスと受容に基づくグループ療法の第 2 版に従って提供されます: フレミングとココフスキーによって開発された治療マニュアル (2014)。 介入は、10 のグループ療法セッションで構成されます。 各セッションは 120 分で実施されます。 これには、セラピストのマニュアル、クライアントの配布資料が含まれており、社交不安と恥ずかしがり屋のためのマインドフルネスと受容ワークブックと組み合わせて使用​​するために書かれています. 治療マニュアルは、個々の治療クライアントに合わせて簡単に調整できます。最後に、アンケートの再実施のスコアは、研究の結果を評価するのに役立ちます。 この介入研究の結果は、数量測定を通じて分析されます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

20

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Sindh
      • Karachi、Sindh、パキスタン
        • Institute of Professional Psychology, Bahria University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~28年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 対人恐怖症の目録で 6 以上のスコアを獲得した個人。
  • 基本的な英語とウルドゥー語を理解できる参加者。

除外基準:

  • 重度の精神疾患または有機的脳損傷の病歴、すなわち統合失調症および関連障害;特にここ数年。 この点に関して、現在服用している関連薬または現在服用中の薬。
  • アルコールまたは薬物に対する現在の、または最近の身体的中毒。
  • 心的外傷後ストレス障害と診断された個人。
  • 非常にストレスを感じて参加することになる深刻な社会不安をお持ちの方。
  • すでに心理療法またはその他の精神医学的治療を受けている個人。
  • 管理が必要な持続的な自傷行為または自殺のリスクに関与している個人。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:マインドフルネスと受容のグループセラピー
介入グループは、グループ内で MABT が提供される女性参加者で構成されます。介入は 10 回のグループ療法セッションで構成されます。 各セッションは120分間行われます。
手作業によるグループ介入は、社会不安障害に対するマインドフルネスと受容に基づくグループ療法の第 2 版に従って提供されます: フレミングとココフスキーによって開発された治療マニュアル (2014)。 介入は、10 のグループ療法セッションで構成されます。 各セッションは 120 分で実施されます。 これには、セラピストのマニュアル、クライアントの配布資料が含まれており、社交不安と恥ずかしがり屋のためのマインドフルネスと受容ワークブックと組み合わせて使用​​するために書かれています. 治療マニュアルは、個々の治療クライアントに合わせて簡単に調整できます。
介入なし:待機リスト制御グループ
対照群は待機リストとなり、第 1 段階では介入を受けません。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ミニ社交恐怖症インベントリ
時間枠:3ヶ月
これは、3 項目の自己評価スケールで構成される全般性社会不安障害の簡単なスクリーニング評価です。
3ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

捜査官

  • スタディディレクター:Zainab F. Zadeh, Phd、Institute of Professional Psychology, Bahria University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2015年10月1日

一次修了 (実際)

2016年3月1日

研究の完了 (実際)

2016年9月1日

試験登録日

最初に提出

2015年8月26日

QC基準を満たした最初の提出物

2015年8月27日

最初の投稿 (推定)

2015年8月28日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年8月14日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年8月8日

最終確認日

2023年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • MABT001

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する