Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Технико-экономическое обоснование групповой терапии, основанной на осознанности и принятии, для социальной тревожности (MABT)

8 августа 2023 г. обновлено: Zohra Batool, Bahria University

Технико-экономическое обоснование групповой терапии, основанной на осознанности и принятии, для женщин с социальной тревожностью

Тревожные и депрессивные расстройства распространены во всех регионах мира. Тревожные расстройства считаются третьей серьезной психологической проблемой в Пакистане (Panhwer, 2014). Цель настоящего исследования — увидеть осуществимость и эффективность социальной тревожности у женщин с помощью терапии, основанной на внимательности и принятии. Предполагается, что у женщин в группе вмешательства будет значительно меньше тревожности по сравнению с женщинами в контрольной группе. В общей сложности 60 женщин в возрасте от 18 до 28 лет будут отобраны из Института профессиональной психологии и частных клиник города Карачи. Участники будут набираться через администрацию Мини-опросника социальных фобий (СПИН-мини). Участники будут случайным образом разделены на группу вмешательства и контрольную группу и пройдут десять сеансов групповой терапии плана MABT. Оценка будет проводиться на исходном уровне и в конце вмешательства.

Обзор исследования

Подробное описание

Тревожные и депрессивные расстройства становятся серьезной психологической проблемой в Пакистане в силу нескольких обстоятельств. Социальная тревожность является одним из ярких символов психологических нарушений, наблюдаемых у молодого поколения. Поскольку другие терапевтические подходы к социальной тревожности не продемонстрировали значительных преимуществ в отношении улучшения восстановления симптомов и предотвращения рецидива симптомов, необходимы дальнейшие исследования, направленные на улучшение постфункционального восстановления. Использование руководства по групповой терапии на основе осознанности и принятия для социальной тревожности показало значительное снижение симптомов социальной тревожности после терапии в других регионах мира. В связи с этим настоящее исследование поможет расширить разнообразие плана лечения и оценить эффективность осознанности в этом вопросе. Таким образом, цель настоящего исследования состоит в том, чтобы увидеть осуществимость и эффективность социальной тревожности у женщин с помощью терапии, основанной на внимательности и принятии. В связи с этим гипотеза оформлена как; у женщин в группе вмешательства значительно снизилась тревожность по сравнению с женщинами в контрольной группе. Всего из Института профессиональной психологии будет набрано 60 девушек в возрасте от 18 до 28 лет. Участники будут набираться через администрацию Мини-опросника социальных фобий (СПИН-мини). Всего 32 участника будут случайным образом разделены на вмешательства, а контрольная группа получит вмешательство из десяти сеансов групповой терапии плана MABT. Групповое вмешательство в ручном режиме будет проводиться в соответствии со вторым изданием «Групповая терапия на основе осознанности и принятия при социальном тревожном расстройстве: руководство по лечению», разработанное Флемингом и Коцовски (2014). Вмешательство будет состоять из 10 сеансов групповой терапии. Каждое занятие будет длиться 120 минут. Он включает в себя руководство для терапевта, раздаточные материалы для клиентов и написан для использования вместе с «Рабочей тетрадью осознанности и принятия для социальной тревожности и застенчивости». Руководство по лечению может быть легко адаптировано для индивидуальных клиентов терапии. В конце баллы повторного заполнения анкеты помогут оценить результаты исследования. Результаты этого интервенционного исследования будут проанализированы с помощью количественных показателей.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

20

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Sindh
      • Karachi, Sindh, Пакистан
        • Institute of Professional Psychology, Bahria University

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 28 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Лица, набравшие 6 или более баллов по опроснику социальной фобии.
  • Участники, понимающие базовый английский и язык урду.

Критерий исключения:

  • Тяжелое психическое заболевание или органическое поражение головного мозга в анамнезе, например, шизофрения и связанные с ней расстройства; особенно в последние несколько лет. Любые сопутствующие лекарства, принимаемые или лекарства, принимаемые в настоящее время в связи с этим.
  • Активная или недавняя физическая зависимость от алкоголя или наркотиков.
  • Лица, у которых диагностировано посттравматическое стрессовое расстройство.
  • Лица с тяжелой социальной тревожностью, которые могут сделать посещение очень напряженным.
  • Лица, уже получающие психологическую терапию или любое другое психиатрическое лечение.
  • Лица, которые вовлечены в постоянное самоповреждение или самоубийство, рискуют нуждаться в лечении.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Групповая терапия осознанности и принятия
Группа вмешательства будет состоять из участниц женского пола, которым будет предоставлена ​​MABT в группе. Вмешательство будет состоять из 10 сеансов групповой терапии. Каждое занятие будет длиться 120 минут.
Групповое вмешательство в ручном режиме будет проводиться в соответствии со вторым изданием «Групповая терапия на основе осознанности и принятия при социальном тревожном расстройстве: руководство по лечению», разработанное Флемингом и Коцовски (2014). Вмешательство будет состоять из 10 сеансов групповой терапии. Каждое занятие будет длиться 120 минут. Он включает в себя руководство для терапевта, раздаточные материалы для клиентов и написан для использования вместе с «Рабочей тетрадью осознанности и принятия для социальной тревожности и застенчивости». Руководство по лечению может быть легко адаптировано для индивидуальных клиентов терапии.
Без вмешательства: контрольная группа списка ожидания
Контрольная группа будет находиться в списке ожидания. Контрольная группа не получит никаких вмешательств на первом этапе.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Мини-инвентарь социальной фобии
Временное ограничение: три месяца
Это краткая скрининговая оценка генерализованного социального тревожного расстройства, состоящая из трех пунктов самооценки.
три месяца

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Директор по исследованиям: Zainab F. Zadeh, Phd, Institute of Professional Psychology, Bahria University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 октября 2015 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 марта 2016 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 сентября 2016 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

26 августа 2015 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

27 августа 2015 г.

Первый опубликованный (Оцененный)

28 августа 2015 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

14 августа 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

8 августа 2023 г.

Последняя проверка

1 августа 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • MABT001

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться