救急医療サービス (EMS) プロバイダーが使用する Swiss Emergency Triage Scale (SETS®) の信頼性
2015年12月24日 更新者：Olivier T. Rutschmann、University Hospital, Geneva
スイス、フランス、ベルギーの救急部門では、スイス緊急トリアージ スケール (SETS) がトリアージに使用されています。
緊急医療サービス (EMS) プロバイダーが実際に使用する検証済みのトリアージ スケールはありません。
このプロジェクトの目的は、SETS を使用した EMS プロバイダーによるトリアージの信頼性とパフォーマンスを評価することです。
調査の概要
詳細な説明
スイス、フランス、ベルギーの救急部門では、スイス緊急トリアージ スケール (SETS) がトリアージに使用されています。 EMS プロバイダーが実際に使用する検証済みのトリアージ スケールはありません。 このプロジェクトの目的は、SETS を使用した EMS プロバイダーによるトリアージの信頼性とパフォーマンスを評価することです。
この評価を実行するために、22 の EMS プロバイダーのコホートが、コンピューター シミュレーターを使用して 28 の標準化された臨床シナリオを評価します。
研究の種類
介入
入学 (実際)
23
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Geneva、スイス、1211
- ED of Geneva University Hospitals
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～65年 (アダルト、OLDER_ADULT)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- スイス、ジュネーブ州の民間救急車会社に雇用されているすべての EMS プロバイダー
除外基準:
- インフォームドコンセントを与えていない
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：診断
- 割り当て：NA
- 介入モデル：SINGLE_GROUP
- マスキング：なし
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：介入群
EMS プロバイダーは、モバイル トリアージ デバイスを使用して、コンピューター化された臨床シナリオを評価します。
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EMSプロバイダーが使用するモバイルトリアージシステムは、標準化された臨床ビネットを使用して評価されます
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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SETS に応じた緊急レベル (1 ～ 4)
時間枠：1 日: すべての computeriez ビネットは、2015 年 11 月の 1 日セッションで評価されます。
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各参加者は、SETS 基準に従って、すべての臨床ビネットに緊急レベル (1 ～ 4) を割り当てます。
信頼性は、カッパ統計を使用して評価者間信頼性を計算することによって評価されます。
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1 日: すべての computeriez ビネットは、2015 年 11 月の 1 日セッションで評価されます。
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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正しい緊急トリアージ レベルの識別
時間枠：1 日: すべての computeriez ビネットは、2015 年 11 月の 1 日セッションで評価されます。
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EMS プロバイダーによるトリアージ レベルは、専門家によるトリアージ レベルと比較されます。
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1 日: すべての computeriez ビネットは、2015 年 11 月の 1 日セッションで評価されます。
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正しい向き
時間枠：1 日: すべての computeriez ビネットは、2015 年 11 月の 1 日セッションで評価されます。
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トリアージ プロセスの最後に、EMS プロバイダーは患者をどの病院に入院させるかを決定する必要があります。
EMS プロバイダーによるオリエンテーションは、専門家によるオリエンテーションと比較されます。
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1 日: すべての computeriez ビネットは、2015 年 11 月の 1 日セッションで評価されます。
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2015年9月1日
一次修了 (実際)
2015年11月1日
研究の完了 (実際)
2015年11月1日
試験登録日
最初に提出
2015年9月21日
QC基準を満たした最初の提出物
2015年9月22日
最初の投稿 (見積もり)
2015年9月24日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2015年12月28日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2015年12月24日
最終確認日
2015年12月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。