EMS-palveluntarjoajien käyttämän Swiss Emergency Triage Scale (SETS®) -asteikon luotettavuus
torstai 24. joulukuuta 2015 päivittänyt: Olivier T. Rutschmann, University Hospital, Geneva
Swiss Emergency Triage Scale (SETS) on käytössä Sveitsin, Ranskan ja Belgian ensiapuosastoilla.
Emergency Medical Service (EMS) -palveluntarjoajat eivät itse asiassa käytä validoitua triage-asteikkoa.
Tämän projektin tavoitteena on arvioida EMS-palveluntarjoajien luotettavuutta ja suorituskykyä SETS:illä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Swiss Emergency Triage Scale (SETS) on käytössä Sveitsin, Ranskan ja Belgian ensiapuosastoilla. EMS-palveluntarjoajat eivät itse asiassa käytä validoitua triage-asteikkoa. Tämän projektin tavoitteena on arvioida EMS-palveluntarjoajien luotettavuutta ja suorituskykyä SETS:illä.
Tämän arvioinnin suorittamiseksi 22 EMS-palveluntarjoajan kohortti arvioi 28 standardoitua kliinistä skenaariota tietokonesimulaattorin avulla.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
23
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Geneva, Sveitsi, 1211
- ED of Geneva University Hospitals
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 65 vuotta (AIKUINEN, OLDER_ADULT)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Kaikki EMS-palveluntarjoajat työskentelevät yksityisen ambulanssiyhtiön palveluksessa Geneven osavaltiossa, Sveitsissä
Poissulkemiskriteerit:
- Ei anna tietoista suostumusta
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: DIAGNOSTIIKKA
- Jako: NA
- Inventiomalli: SINGLE_GROUP
- Naamiointi: EI MITÄÄN
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
KOKEELLISTA: Interventioryhmä
EMS-palveluntarjoajat arvioivat tietokoneistettuja kliinisiä skenaarioita mobiilin triagelaitteen avulla
|
EMS-palveluntarjoajien käyttämä mobiili triagejärjestelmä arvioidaan standardoiduilla kliinisillä vinjeteillä
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Hätätaso (1 - 4) SETS:in mukaisesti
Aikaikkuna: 1 päivä: kaikki Computeriez-vinjetit arvioidaan yhden päivän mittaisessa istunnossa marraskuussa 2015.
|
Jokainen osallistuja antaa hätätason (1-4) kaikille kliinisille vinjeteille SETS-kriteerien mukaisesti.
Luotettavuus arvioidaan laskemalla arvioijien välinen luotettavuus Kappa-tilastoilla.
|
1 päivä: kaikki Computeriez-vinjetit arvioidaan yhden päivän mittaisessa istunnossa marraskuussa 2015.
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Oikea hätätapaustason tunnistus
Aikaikkuna: 1 päivä: kaikki Computeriez-vinjetit arvioidaan yhden päivän mittaisessa istunnossa marraskuussa 2015.
|
EMS-palveluntarjoajien määrittämiä luokittelutasoja verrataan asiantuntijoiden määrittämiin luokittelutasoihin
|
1 päivä: kaikki Computeriez-vinjetit arvioidaan yhden päivän mittaisessa istunnossa marraskuussa 2015.
|
|
Oikea suuntaus
Aikaikkuna: 1 päivä: kaikki Computeriez-vinjetit arvioidaan yhden päivän mittaisessa istunnossa marraskuussa 2015.
|
Triage-prosessin lopussa päivystyspalvelujen tarjoajien on päätettävä, mihin sairaaloihin potilaat otetaan vastaan.
Näitä EMS-palveluntarjoajien antamia ohjeita verrataan asiantuntijoiden antamiin ohjeisiin
|
1 päivä: kaikki Computeriez-vinjetit arvioidaan yhden päivän mittaisessa istunnossa marraskuussa 2015.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Tiistai 1. syyskuuta 2015
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Sunnuntai 1. marraskuuta 2015
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Sunnuntai 1. marraskuuta 2015
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 21. syyskuuta 2015
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 22. syyskuuta 2015
Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)
Torstai 24. syyskuuta 2015
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)
Maanantai 28. joulukuuta 2015
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 24. joulukuuta 2015
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. joulukuuta 2015
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- CCER 15-083
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .