Fiabilité de l'échelle suisse de triage d'urgence (SETS®) utilisée par les prestataires de services médicaux d'urgence (EMS)
24 décembre 2015 mis à jour par: Olivier T. Rutschmann, University Hospital, Geneva
L'échelle suisse de triage des urgences (SETS) est utilisée pour le triage dans les services d'urgence en Suisse, en France et en Belgique.
Aucune échelle de triage validée n'est actuellement utilisée par les prestataires de services médicaux d'urgence (EMS).
L'objectif de ce projet est d'évaluer la fiabilité et la performance du triage par les prestataires EMS avec le SETS.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
L'échelle suisse de triage des urgences (SETS) est utilisée pour le triage dans les services d'urgence en Suisse, en France et en Belgique. Aucune échelle de triage validée n'est actuellement utilisée par les prestataires de SMU. L'objectif de ce projet est d'évaluer la fiabilité et la performance du triage par les prestataires EMS avec le SETS.
Afin d'effectuer cette évaluation, une cohorte de 22 fournisseurs de SMU évaluera 28 scénarios cliniques normalisés à l'aide d'un simulateur informatique.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
23
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Geneva, Suisse, 1211
- ED of Geneva University Hospitals
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 65 ans (ADULTE, OLDER_ADULT)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Tous les prestataires EMS employés par une société d'ambulance privée dans l'État de Genève, Suisse
Critère d'exclusion:
- Ne pas donner son consentement éclairé
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: DIAGNOSTIQUE
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: SINGLE_GROUP
- Masquage: AUCUN
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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EXPÉRIMENTAL: Groupe d'intervention
Les fournisseurs de SMU évalueront des scénarios cliniques informatisés à l'aide d'un appareil de triage mobile
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Un système de triage mobile utilisé par les fournisseurs de SMU sera évalué à l'aide de vignettes cliniques normalisées
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Niveau d'urgence (1 à 4) selon le SETS
Délai: 1 jour : toutes les vignettes informatisées seront évaluées lors d'une session d'une journée en novembre 2015.
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Chaque participant attribuera un niveau d'urgence (1 à 4) à toutes les vignettes cliniques conformément aux critères du SETS.
La fiabilité sera évaluée en calculant la fiabilité inter-évaluateurs à l'aide des statistiques Kappa.
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1 jour : toutes les vignettes informatisées seront évaluées lors d'une session d'une journée en novembre 2015.
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Identification correcte du niveau de triage d'urgence
Délai: 1 jour : toutes les vignettes informatisées seront évaluées lors d'une session d'une journée en novembre 2015.
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Les niveaux de triage attribués par les fournisseurs de SMU seront comparés aux niveaux de triage attribués par les experts
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1 jour : toutes les vignettes informatisées seront évaluées lors d'une session d'une journée en novembre 2015.
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Bonne orientation
Délai: 1 jour : toutes les vignettes informatisées seront évaluées lors d'une session d'une journée en novembre 2015.
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À la fin du processus de triage, les prestataires de SMU doivent décider dans quels hôpitaux les patients doivent être admis.
Ces orientations données par les prestataires EMS seront comparées aux orientations attribuées par les experts
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1 jour : toutes les vignettes informatisées seront évaluées lors d'une session d'une journée en novembre 2015.
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 septembre 2015
Achèvement primaire (RÉEL)
1 novembre 2015
Achèvement de l'étude (RÉEL)
1 novembre 2015
Dates d'inscription aux études
Première soumission
21 septembre 2015
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
22 septembre 2015
Première publication (ESTIMATION)
24 septembre 2015
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (ESTIMATION)
28 décembre 2015
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
24 décembre 2015
Dernière vérification
1 décembre 2015
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- CCER 15-083
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