Confiabilidad de la escala suiza de triaje de emergencia (SETS®) utilizada por los proveedores de servicios médicos de emergencia (EMS)
24 de diciembre de 2015 actualizado por: Olivier T. Rutschmann, University Hospital, Geneva
La escala suiza de triaje de urgencias (SETS) se utiliza para el triaje en los departamentos de urgencias de Suiza, Francia y Bélgica.
En realidad, los proveedores de servicios médicos de emergencia (EMS) no utilizan una escala de triaje validada.
El objetivo de este proyecto es evaluar la confiabilidad y el desempeño del triaje por parte de los proveedores de EMS con SETS.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
La escala suiza de triaje de urgencias (SETS) se utiliza para el triaje en los departamentos de urgencias de Suiza, Francia y Bélgica. Los proveedores de EMS no utilizan una escala de clasificación validada. El objetivo de este proyecto es evaluar la confiabilidad y el desempeño del triaje por parte de los proveedores de EMS con SETS.
Para realizar esta evaluación, una cohorte de 22 proveedores de EMS evaluará 28 escenarios clínicos estandarizados utilizando un simulador de computadora.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
23
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Geneva, Suiza, 1211
- ED of Geneva University Hospitals
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 65 años (ADULTO, MAYOR_ADULTO)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Todos los proveedores de EMS empleados por una empresa privada de ambulancias en el estado de Ginebra, Suiza.
Criterio de exclusión:
- No dar consentimiento informado
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: DIAGNÓSTICO
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: SINGLE_GROUP
- Enmascaramiento: NINGUNO
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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EXPERIMENTAL: Grupo de intervención
Los proveedores de EMS evaluarán escenarios clínicos computarizados utilizando un dispositivo de triaje móvil
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Se evaluará un sistema de triaje móvil utilizado por los proveedores de EMS utilizando viñetas clínicas estandarizadas
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Nivel de emergencia (1 a 4) según SETS
Periodo de tiempo: 1 día: todas las viñetas computeriez serán evaluadas durante una sesión de un día en noviembre de 2015.
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Cada participante atribuirá un nivel de emergencia (1 a 4) a todas las viñetas clínicas de acuerdo con los criterios SETS.
La confiabilidad se evaluará calculando la confiabilidad entre evaluadores utilizando estadísticas Kappa.
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1 día: todas las viñetas computeriez serán evaluadas durante una sesión de un día en noviembre de 2015.
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Identificación correcta del nivel de triaje de emergencia
Periodo de tiempo: 1 día: todas las viñetas computeriez serán evaluadas durante una sesión de un día en noviembre de 2015.
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Los niveles de clasificación atribuidos por los proveedores de EMS se compararán con los niveles de clasificación atribuidos por expertos
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1 día: todas las viñetas computeriez serán evaluadas durante una sesión de un día en noviembre de 2015.
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Orientación adecuada
Periodo de tiempo: 1 día: todas las viñetas computeriez serán evaluadas durante una sesión de un día en noviembre de 2015.
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Al final del proceso de clasificación, los proveedores de EMS deben decidir en qué hospitales deben ingresar los pacientes.
Estas orientaciones dadas por los proveedores de EMS se compararán con las orientaciones atribuidas por expertos.
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1 día: todas las viñetas computeriez serán evaluadas durante una sesión de un día en noviembre de 2015.
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de septiembre de 2015
Finalización primaria (ACTUAL)
1 de noviembre de 2015
Finalización del estudio (ACTUAL)
1 de noviembre de 2015
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
21 de septiembre de 2015
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
22 de septiembre de 2015
Publicado por primera vez (ESTIMAR)
24 de septiembre de 2015
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ESTIMAR)
28 de diciembre de 2015
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
24 de diciembre de 2015
Última verificación
1 de diciembre de 2015
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- CCER 15-083
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