응급 의료 서비스(EMS) 제공자가 사용하는 스위스 응급 분류 척도(SETS®)의 신뢰성
2015년 12월 24일 업데이트: Olivier T. Rutschmann, University Hospital, Geneva
스위스, 프랑스 및 벨기에의 응급실에서 분류에 사용되는 스위스 응급 분류 척도(SETS).
응급 의료 서비스(EMS) 제공자가 실제로 사용하는 검증된 분류 척도는 없습니다.
이 프로젝트의 목적은 SETS를 사용하여 EMS 제공자가 분류의 신뢰성과 성능을 평가하는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
스위스, 프랑스 및 벨기에의 응급실에서 분류에 사용되는 스위스 응급 분류 척도(SETS). 검증된 분류 척도는 실제로 EMS 공급자가 사용하지 않습니다. 이 프로젝트의 목적은 SETS를 사용하여 EMS 제공자가 분류의 신뢰성과 성능을 평가하는 것입니다.
이 평가를 수행하기 위해 22명의 EMS 제공자 코호트가 컴퓨터 시뮬레이터를 사용하여 28개의 표준화된 임상 시나리오를 평가합니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
23
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Geneva, 스위스, 1211
- ED of Geneva University Hospitals
-
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 스위스 제네바 주의 민간 구급차 회사에서 고용한 모든 EMS 제공업체
제외 기준:
- 정보에 입각한 동의를 제공하지 않음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 특수 증상
- 할당: NA
- 중재 모델: 단일_그룹
- 마스킹: 없음
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 개입 그룹
EMS 제공자는 모바일 분류 장치를 사용하여 전산화된 임상 시나리오를 평가합니다.
|
EMS 제공자가 사용하는 모바일 분류 시스템은 표준화된 임상 삽화를 사용하여 평가됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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SETS에 따른 비상 등급(1~4)
기간: 1일: 모든 Computeriez 비네트는 2015년 11월 1일 세션에서 평가됩니다.
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각 참가자는 SETS 기준에 따라 모든 임상 비네트에 비상 수준(1~4)을 부여합니다.
Kappa 통계를 사용하여 평가자 간 신뢰도를 계산하여 신뢰도를 평가합니다.
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1일: 모든 Computeriez 비네트는 2015년 11월 1일 세션에서 평가됩니다.
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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올바른 응급 분류 수준 식별
기간: 1일: 모든 Computeriez 비네트는 2015년 11월 1일 세션에서 평가됩니다.
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EMS 제공자가 부여한 분류 수준은 전문가가 부여한 분류 수준과 비교됩니다.
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1일: 모든 Computeriez 비네트는 2015년 11월 1일 세션에서 평가됩니다.
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올바른 방향
기간: 1일: 모든 Computeriez 비네트는 2015년 11월 1일 세션에서 평가됩니다.
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분류 과정이 끝나면 EMS 제공자는 환자를 입원시켜야 할 병원을 결정해야 합니다.
EMS 제공자가 제공하는 이러한 오리엔테이션은 전문가가 제공하는 오리엔테이션과 비교됩니다.
|
1일: 모든 Computeriez 비네트는 2015년 11월 1일 세션에서 평가됩니다.
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2015년 9월 1일
기본 완료 (실제)
2015년 11월 1일
연구 완료 (실제)
2015년 11월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2015년 9월 21일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2015년 9월 22일
처음 게시됨 (추정)
2015년 9월 24일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2015년 12월 28일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2015년 12월 24일
마지막으로 확인됨
2015년 12월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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