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Zuverlässigkeit der Swiss Emergency Triage Scale (SETS®), die von Anbietern von Rettungsdiensten (EMS) verwendet wird

24. Dezember 2015 aktualisiert von: Olivier T. Rutschmann, University Hospital, Geneva
Die Swiss Emergency Triage Scale (SETS) wird für die Triage in Notaufnahmen in der Schweiz, Frankreich und Belgien verwendet. Von den Anbietern des Rettungsdienstes (EMS) wird tatsächlich keine validierte Sichtungsskala verwendet. Ziel dieses Projektes ist es, die Zuverlässigkeit und Leistungsfähigkeit der Triage von EMS-Anbietern mit dem SETS zu evaluieren.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Die Swiss Emergency Triage Scale (SETS) wird für die Triage in Notaufnahmen in der Schweiz, Frankreich und Belgien verwendet. Von EMS-Anbietern wird tatsächlich keine validierte Sichtungsskala verwendet. Ziel dieses Projektes ist es, die Zuverlässigkeit und Leistungsfähigkeit der Triage von EMS-Anbietern mit dem SETS zu evaluieren.

Um diese Bewertung durchzuführen, wird eine Kohorte von 22 EMS-Anbietern 28 standardisierte klinische Szenarien unter Verwendung eines Computersimulators bewerten.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

23

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Schweiz
      • Geneva, Schweiz, 1211
        • ED of Geneva University Hospitals

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 65 Jahre (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alle EMS-Dienstleister, die bei einem privaten Krankenwagenunternehmen im Kanton Genf, Schweiz, angestellt sind

Ausschlusskriterien:

  • Keine informierte Zustimmung geben

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: DIAGNOSE
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: SINGLE_GROUP
  • Maskierung: KEINER

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
EXPERIMENTAL: Interventionsgruppe
EMS-Anbieter werden computergestützte klinische Szenarien mit einem mobilen Triage-Gerät auswerten
Gerät: Mobiles Triage-System
Ein mobiles Triage-System, das von EMS-Anbietern verwendet wird, wird anhand standardisierter klinischer Vignetten evaluiert

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Notfallstufe (1 bis 4) entsprechend den SETS
Zeitfenster: 1 Tag: Alle Computeriez-Vignetten werden während einer eintägigen Sitzung im November 2015 ausgewertet.
Jeder Teilnehmer weist allen klinischen Vignetten gemäß den SETS-Kriterien eine Notfallstufe (1 bis 4) zu. Die Zuverlässigkeit wird durch Berechnung der Interrater-Zuverlässigkeit unter Verwendung von Kappa-Statistiken bewertet.
1 Tag: Alle Computeriez-Vignetten werden während einer eintägigen Sitzung im November 2015 ausgewertet.

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Korrekte Identifizierung der Notfall-Triage-Ebene
Zeitfenster: 1 Tag: Alle Computeriez-Vignetten werden während einer eintägigen Sitzung im November 2015 ausgewertet.
Von EMS-Anbietern zugewiesene Triage-Stufen werden mit von Experten zugewiesenen Triage-Stufen verglichen
1 Tag: Alle Computeriez-Vignetten werden während einer eintägigen Sitzung im November 2015 ausgewertet.
Richtige Orientierung
Zeitfenster: 1 Tag: Alle Computeriez-Vignetten werden während einer eintägigen Sitzung im November 2015 ausgewertet.
Am Ende des Triage-Prozesses müssen die Rettungskräfte entscheiden, in welchen Krankenhäusern die Patienten aufgenommen werden sollen. Diese von EMS-Anbietern gegebenen Orientierungen werden mit Orientierungen von Experten verglichen
1 Tag: Alle Computeriez-Vignetten werden während einer eintägigen Sitzung im November 2015 ausgewertet.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University Hospital, Geneva

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. September 2015

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

1. November 2015

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

1. November 2015

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

21. September 2015

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

22. September 2015

Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)

24. September 2015

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (SCHÄTZEN)

28. Dezember 2015

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

24. Dezember 2015

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2015

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • CCER 15-083

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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