Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Pålideligheden af ​​den schweiziske Emergency Triage Scale (SETS®) brugt af Emergency Medical Service (EMS) udbydere

24. december 2015 opdateret af: Olivier T. Rutschmann, University Hospital, Geneva
Den schweiziske Emergency Triage Scale (SETS) bruges til triage i akutmodtagelser i Schweiz, Frankrig og Belgien. Ingen valideret triage-skala bruges faktisk af udbydere af Emergency Medical Service (EMS). Målet med dette projekt er at evaluere pålideligheden og ydeevnen af ​​triage af EMS-udbydere med SETS.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Den schweiziske Emergency Triage Scale (SETS) bruges til triage i akutmodtagelser i Schweiz, Frankrig og Belgien. Ingen valideret triage-skala bruges faktisk af EMS-udbydere. Målet med dette projekt er at evaluere pålideligheden og ydeevnen af ​​triage af EMS-udbydere med SETS.

For at udføre denne evaluering vil en kohorte på 22 EMS-udbydere evaluere 28 standardiserede kliniske scenarier ved hjælp af en computersimulator.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

23

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Schweiz
      • Geneva, Schweiz, 1211
        • ED of Geneva University Hospitals

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 65 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alle EMS-udbydere ansat af et privat ambulancefirma i staten Genève, Schweiz

Ekskluderingskriterier:

  • Giver ikke informeret samtykke

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: DIAGNOSTISK
  • Tildeling: NA
  • Interventionel model: SINGLE_GROUP
  • Maskning: INGEN

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
EKSPERIMENTEL: Interventionsgruppe
EMS-udbydere vil evaluere computeriserede kliniske scenarier ved hjælp af en mobil triage-enhed
Enhed: Mobilt triage system
Et mobilt triagesystem, der bruges af EMS-udbydere, vil blive evalueret ved hjælp af standardiserede kliniske vignetter

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Nødniveau (1 til 4) i overensstemmelse med SETS
Tidsramme: 1 dag: alle computeriez-vignetter vil blive evalueret under en en-dags session i november 2015.
Hver deltager vil tilskrive et nødniveau (1 til 4) til alle kliniske vignetter i overensstemmelse med SETS-kriterierne. Pålidelighed vil blive evalueret ved at beregne inter-bedømmer-pålidelighed ved hjælp af Kappa-statistikker.
1 dag: alle computeriez-vignetter vil blive evalueret under en en-dags session i november 2015.

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Korrekt identifikation af nødtriageniveau
Tidsramme: 1 dag: alle computeriez-vignetter vil blive evalueret under en en-dags session i november 2015.
Triageniveauer tilskrevet af EMS-udbydere vil blive sammenlignet med triageniveauer tilskrevet af eksperter
1 dag: alle computeriez-vignetter vil blive evalueret under en en-dags session i november 2015.
Korrekt orientering
Tidsramme: 1 dag: alle computeriez-vignetter vil blive evalueret under en en-dags session i november 2015.
Ved afslutningen af ​​triageprocessen skal EMS-udbydere beslutte, på hvilke hospitaler patienterne skal indlægges. Disse orienteringer givet af EMS-udbydere vil blive sammenlignet med orienteringer tilskrevet af eksperter
1 dag: alle computeriez-vignetter vil blive evalueret under en en-dags session i november 2015.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University Hospital, Geneva

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. september 2015

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

1. november 2015

Studieafslutning (FAKTISKE)

1. november 2015

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

21. september 2015

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

22. september 2015

Først opslået (SKØN)

24. september 2015

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (SKØN)

28. december 2015

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

24. december 2015

Sidst verificeret

1. december 2015

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • CCER 15-083

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Akutmedicinske tjenester

Kliniske forsøg med Mobilt triage system

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Mexico

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner