Påliteligheten til den sveitsiske nødtriageskalaen (SETS®) brukt av leverandører av akuttmedisinske tjenester (EMS)
24. desember 2015 oppdatert av: Olivier T. Rutschmann, University Hospital, Geneva
Swiss Emergency Triage Scale (SETS) brukes til triage i akuttmottak i Sveits, Frankrike og Belgia.
Ingen validert triage-skala brukes faktisk av Emergency Medical Service (EMS)-leverandører.
Målet med dette prosjektet er å evaluere påliteligheten og ytelsen til triage av EMS-leverandører med SETS.
Studieoversikt
Status
Fullført
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Swiss Emergency Triage Scale (SETS) brukes til triage i akuttmottak i Sveits, Frankrike og Belgia. Ingen validert triage-skala brukes faktisk av EMS-leverandører. Målet med dette prosjektet er å evaluere påliteligheten og ytelsen til triage av EMS-leverandører med SETS.
For å utføre denne evalueringen vil en kohort på 22 EMS-leverandører evaluere 28 standardiserte kliniske scenarier ved hjelp av en datasimulator.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
23
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Geneva, Sveits, 1211
- ED of Geneva University Hospitals
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 65 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Alle EMS-leverandører ansatt av et privat ambulanseselskap i delstaten Genève, Sveits
Ekskluderingskriterier:
- Gir ikke informert samtykke
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: DIAGNOSTISK
- Tildeling: NA
- Intervensjonsmodell: SINGLE_GROUP
- Masking: INGEN
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
EKSPERIMENTELL: Intervensjonsgruppe
EMS-leverandører vil evaluere datastyrte kliniske scenarier ved hjelp av en mobil triage-enhet
|
Et mobilt triagesystem som brukes av EMS-leverandører vil bli evaluert ved hjelp av standardiserte kliniske vignetter
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Nødnivå (1 til 4) i henhold til SETS
Tidsramme: 1 dag: alle computeriez-vignetter vil bli evaluert i løpet av en en-dagers økt i november 2015.
|
Hver deltaker vil tilskrive et nødnivå (1 til 4) til alle kliniske vignetter i henhold til SETS-kriteriene.
Pålitelighet vil bli evaluert ved å beregne pålitelighet mellom vurderinger ved hjelp av Kappa-statistikk.
|
1 dag: alle computeriez-vignetter vil bli evaluert i løpet av en en-dagers økt i november 2015.
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Riktig identifikasjon av nødtriagenivå
Tidsramme: 1 dag: alle computeriez-vignetter vil bli evaluert i løpet av en en-dagers økt i november 2015.
|
Triage-nivåer tilskrevet av EMS-leverandører vil bli sammenlignet med triage-nivåer tilskrevet av eksperter
|
1 dag: alle computeriez-vignetter vil bli evaluert i løpet av en en-dagers økt i november 2015.
|
|
Riktig orientering
Tidsramme: 1 dag: alle computeriez-vignetter vil bli evaluert i løpet av en en-dagers økt i november 2015.
|
Ved slutten av triageprosessen må EMS-leverandører bestemme hvilke sykehus pasientene skal legges inn på.
Disse orienteringene gitt av EMS-leverandører vil bli sammenlignet med orienteringer tilskrevet av eksperter
|
1 dag: alle computeriez-vignetter vil bli evaluert i løpet av en en-dagers økt i november 2015.
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. september 2015
Primær fullføring (FAKTISKE)
1. november 2015
Studiet fullført (FAKTISKE)
1. november 2015
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
21. september 2015
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
22. september 2015
Først lagt ut (ANSLAG)
24. september 2015
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (ANSLAG)
28. desember 2015
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
24. desember 2015
Sist bekreftet
1. desember 2015
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- CCER 15-083
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .