Tillförlitligheten hos den schweiziska Emergency Triage Scale (SETS®) som används av Emergency Medical Service (EMS) leverantörer
24 december 2015 uppdaterad av: Olivier T. Rutschmann, University Hospital, Geneva
Swiss Emergency Triage Scale (SETS) används för triage på akutmottagningar i Schweiz, Frankrike och Belgien.
Ingen validerad triageskala används faktiskt av Emergency Medical Service (EMS) leverantörer.
Målet med detta projekt är att utvärdera tillförlitligheten och prestandan för triage av EMS-leverantörer med SETS.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Swiss Emergency Triage Scale (SETS) används för triage på akutmottagningar i Schweiz, Frankrike och Belgien. Ingen validerad triageskala används faktiskt av EMS-leverantörer. Målet med detta projekt är att utvärdera tillförlitligheten och prestandan för triage av EMS-leverantörer med SETS.
För att utföra denna utvärdering kommer en kohort av 22 EMS-leverantörer att utvärdera 28 standardiserade kliniska scenarier med hjälp av en datorsimulator.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
23
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Geneva, Schweiz, 1211
- ED of Geneva University Hospitals
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 65 år (VUXEN, OLDER_ADULT)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Alla EMS-leverantörer anställda av ett privat ambulansföretag i delstaten Genève, Schweiz
Exklusions kriterier:
- Ge inte informerat samtycke
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: DIAGNOSTISK
- Tilldelning: NA
- Interventionsmodell: SINGLE_GROUP
- Maskning: INGEN
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
EXPERIMENTELL: Insatsgrupp
EMS-leverantörer kommer att utvärdera datoriserade kliniska scenarier med hjälp av en mobil triage-enhet
|
Ett mobilt triagesystem som används av EMS-leverantörer kommer att utvärderas med hjälp av standardiserade kliniska vinjetter
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Nödläge (1 till 4) i enlighet med SETS
Tidsram: 1 dag: alla computeriez-vinjetter kommer att utvärderas under en endagssession i november 2015.
|
Varje deltagare kommer att tillskriva en akutnivå (1 till 4) till alla kliniska vinjetter i enlighet med SETS-kriterierna.
Tillförlitlighet kommer att utvärderas genom att beräkna tillförlitlighet mellan bedömare med hjälp av Kappa-statistik.
|
1 dag: alla computeriez-vinjetter kommer att utvärderas under en endagssession i november 2015.
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Korrekt identifiering av nödtriagenivå
Tidsram: 1 dag: alla computeriez-vinjetter kommer att utvärderas under en endagssession i november 2015.
|
Triagenivåer som tillskrivs av EMS-leverantörer kommer att jämföras med triagenivåer som tillskrivs av experter
|
1 dag: alla computeriez-vinjetter kommer att utvärderas under en endagssession i november 2015.
|
|
Rätt orientering
Tidsram: 1 dag: alla computeriez-vinjetter kommer att utvärderas under en endagssession i november 2015.
|
I slutet av triageprocessen måste EMS-leverantörer bestämma på vilka sjukhus patienterna ska läggas in.
Dessa riktlinjer som ges av EMS-leverantörer kommer att jämföras med riktlinjer som tillskrivs av experter
|
1 dag: alla computeriez-vinjetter kommer att utvärderas under en endagssession i november 2015.
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 september 2015
Primärt slutförande (FAKTISK)
1 november 2015
Avslutad studie (FAKTISK)
1 november 2015
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
21 september 2015
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
22 september 2015
Första postat (UPPSKATTA)
24 september 2015
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (UPPSKATTA)
28 december 2015
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
24 december 2015
Senast verifierad
1 december 2015
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- CCER 15-083
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .