Betrouwbaarheid van de Zwitserse Emergency Triage Scale (SETS®) gebruikt door Emergency Medical Service (EMS) Providers
24 december 2015 bijgewerkt door: Olivier T. Rutschmann, University Hospital, Geneva
De Swiss Emergency Triage Scale (SETS) wordt gebruikt voor triage op spoedeisende hulpafdelingen in Zwitserland, Frankrijk en België.
Er wordt geen gevalideerde triageschaal gebruikt door EMS-aanbieders.
Het doel van dit project is het evalueren van de betrouwbaarheid en prestaties van triage door EMS-aanbieders met de SETS.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
De Swiss Emergency Triage Scale (SETS) wordt gebruikt voor triage op spoedeisende hulpafdelingen in Zwitserland, Frankrijk en België. Er wordt geen gevalideerde triageschaal gebruikt door EMS-aanbieders. Het doel van dit project is het evalueren van de betrouwbaarheid en prestaties van triage door EMS-aanbieders met de SETS.
Om deze evaluatie uit te voeren, zal een cohort van 22 EMS-aanbieders 28 gestandaardiseerde klinische scenario's evalueren met behulp van een computersimulator.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
23
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Geneva, Zwitserland, 1211
- ED of Geneva University Hospitals
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 65 jaar (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Alle EMS-aanbieders in dienst van een particulier ambulancebedrijf in de staat Genève, Zwitserland
Uitsluitingscriteria:
- Geen geïnformeerde toestemming geven
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: DIAGNOSTIEK
- Toewijzing: NA
- Interventioneel model: SINGLE_GROUP
- Masker: GEEN
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
EXPERIMENTEEL: Interventie groep
EMS-aanbieders evalueren gecomputeriseerde klinische scenario's met behulp van een mobiel triage-apparaat
|
Een mobiel triagesysteem dat door EMS-aanbieders wordt gebruikt, zal worden geëvalueerd met behulp van gestandaardiseerde klinische vignetten
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Noodniveau (1 tot 4) overeenkomstig de SETS
Tijdsspanne: 1 dag: alle computeriezvignetten worden geëvalueerd tijdens een eendaagse sessie in november 2015.
|
Elke deelnemer kent een noodniveau (1 tot 4) toe aan alle klinische vignetten overeenkomstig de SETS-criteria.
De betrouwbaarheid zal worden geëvalueerd door de interbeoordelaarsbetrouwbaarheid te berekenen met behulp van Kappa-statistieken.
|
1 dag: alle computeriezvignetten worden geëvalueerd tijdens een eendaagse sessie in november 2015.
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Correcte identificatie van noodtriageniveau
Tijdsspanne: 1 dag: alle computeriezvignetten worden geëvalueerd tijdens een eendaagse sessie in november 2015.
|
Triageniveaus toegekend door EMS-aanbieders zullen worden vergeleken met triageniveaus toegekend door experts
|
1 dag: alle computeriezvignetten worden geëvalueerd tijdens een eendaagse sessie in november 2015.
|
|
Juiste oriëntatie
Tijdsspanne: 1 dag: alle computeriezvignetten worden geëvalueerd tijdens een eendaagse sessie in november 2015.
|
Aan het einde van het triageproces moeten EMS-aanbieders beslissen in welke ziekenhuizen de patiënten moeten worden opgenomen.
Deze oriëntaties gegeven door EMS-aanbieders zullen worden vergeleken met oriëntaties toegekend door experts
|
1 dag: alle computeriezvignetten worden geëvalueerd tijdens een eendaagse sessie in november 2015.
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 september 2015
Primaire voltooiing (WERKELIJK)
1 november 2015
Studie voltooiing (WERKELIJK)
1 november 2015
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
21 september 2015
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
22 september 2015
Eerst geplaatst (SCHATTING)
24 september 2015
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (SCHATTING)
28 december 2015
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
24 december 2015
Laatst geverifieerd
1 december 2015
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- CCER 15-083
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .