Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wiarygodność szwajcarskiej skali segregacji ratunkowej (SETS®) używanej przez dostawców usług ratownictwa medycznego (EMS).

24 grudnia 2015 zaktualizowane przez: Olivier T. Rutschmann, University Hospital, Geneva
Szwajcarska Skala Segregacji Ratunkowej (SETS) jest używana do segregacji na oddziałach ratunkowych w Szwajcarii, Francji i Belgii. Żadna zatwierdzona skala segregacji nie jest w rzeczywistości używana przez dostawców ratownictwa medycznego (EMS). Celem tego projektu jest ocena niezawodności i wydajności segregacji przez dostawców EMS za pomocą ZESTAWÓW.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Szwajcarska Skala Segregacji Ratunkowej (SETS) jest używana do segregacji na oddziałach ratunkowych w Szwajcarii, Francji i Belgii. Żadna zwalidowana skala segregacji nie jest w rzeczywistości używana przez dostawców EMS. Celem tego projektu jest ocena niezawodności i wydajności segregacji przez dostawców EMS za pomocą ZESTAWÓW.

Aby przeprowadzić tę ocenę, kohorta 22 dostawców EMS oceni 28 standardowych scenariuszy klinicznych za pomocą symulatora komputerowego.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

23

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Szwajcaria
      • Geneva, Szwajcaria, 1211
        • ED of Geneva University Hospitals

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 65 lat (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Wszyscy dostawcy usług EMS zatrudnieni przez prywatną firmę pogotowia ratunkowego w stanie Genewa w Szwajcarii

Kryteria wyłączenia:

  • Brak świadomej zgody

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: DIAGNOSTYCZNY
  • Przydział: NA
  • Model interwencyjny: POJEDYNCZA_GRUPA
  • Maskowanie: NIC

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
EKSPERYMENTALNY: Grupa interwencyjna
Dostawcy EMS ocenią skomputeryzowane scenariusze kliniczne za pomocą mobilnego urządzenia do segregacji
Urządzenie: Mobilny system segregacji
Mobilny system segregacji używany przez dostawców EMS zostanie oceniony przy użyciu standardowych winiet klinicznych

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Poziom alarmowy (od 1 do 4) zgodnie z ZESTAWAMI
Ramy czasowe: 1 dzień: wszystkie winiety komputerowe będą oceniane podczas jednodniowej sesji w listopadzie 2015 r.
Każdy uczestnik przypisze poziom zagrożenia (od 1 do 4) do wszystkich winiet klinicznych zgodnie z kryteriami SETS. Rzetelność zostanie oceniona poprzez obliczenie rzetelności między oceniającymi przy użyciu statystyki Kappa.
1 dzień: wszystkie winiety komputerowe będą oceniane podczas jednodniowej sesji w listopadzie 2015 r.

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Prawidłowa identyfikacja poziomu segregacji w nagłych wypadkach
Ramy czasowe: 1 dzień: wszystkie winiety komputerowe będą oceniane podczas jednodniowej sesji w listopadzie 2015 r.
Poziomy segregacji przypisane przez dostawców EMS zostaną porównane z poziomami segregacji przypisanymi przez ekspertów
1 dzień: wszystkie winiety komputerowe będą oceniane podczas jednodniowej sesji w listopadzie 2015 r.
Właściwa orientacja
Ramy czasowe: 1 dzień: wszystkie winiety komputerowe będą oceniane podczas jednodniowej sesji w listopadzie 2015 r.
Pod koniec procesu segregacji, dostawcy EMS muszą zdecydować, w których szpitalach pacjenci powinni zostać przyjęci. Te orientacje podane przez dostawców EMS zostaną porównane z orientacjami przypisanymi przez ekspertów
1 dzień: wszystkie winiety komputerowe będą oceniane podczas jednodniowej sesji w listopadzie 2015 r.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University Hospital, Geneva

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 września 2015

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

1 listopada 2015

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

1 listopada 2015

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

21 września 2015

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

22 września 2015

Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)

24 września 2015

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (OSZACOWAĆ)

28 grudnia 2015

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

24 grudnia 2015

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2015

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • CCER 15-083

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Pogotowie ratunkowe

Badania kliniczne na Mobilny system segregacji

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Azerbaijan

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj