Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Spolehlivost švýcarské škály nouzového třídění (SETS®) používané poskytovateli záchranné lékařské služby (EMS)

24. prosince 2015 aktualizováno: Olivier T. Rutschmann, University Hospital, Geneva
Swiss Emergency Triage Scale (SETS) se používá pro třídění na pohotovostních odděleních ve Švýcarsku, Francii a Belgii. Poskytovatelé zdravotnické záchranné služby (EMS) ve skutečnosti nepoužívají žádnou ověřenou třídicí stupnici. Cílem tohoto projektu je vyhodnotit spolehlivost a výkonnost třídění poskytovatelů EMS pomocí SETS.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Swiss Emergency Triage Scale (SETS) se používá pro třídění na pohotovostních odděleních ve Švýcarsku, Francii a Belgii. Poskytovatelé EMS ve skutečnosti nepoužívají žádnou ověřenou třídicí stupnici. Cílem tohoto projektu je vyhodnotit spolehlivost a výkonnost třídění poskytovatelů EMS pomocí SETS.

Za účelem provedení tohoto hodnocení vyhodnotí kohorta 22 poskytovatelů EMS 28 standardizovaných klinických scénářů pomocí počítačového simulátoru.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

23

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Švýcarsko
      • Geneva, Švýcarsko, 1211
        • ED of Geneva University Hospitals

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 65 let (DOSPĚLÝ, OLDER_ADULT)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Všichni poskytovatelé EMS zaměstnaní soukromou sanitní společností ve státě Ženeva, Švýcarsko

Kritéria vyloučení:

  • Neudělení informovaného souhlasu

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: DIAGNOSTICKÝ
  • Přidělení: NA
  • Intervenční model: SINGLE_GROUP
  • Maskování: ŽÁDNÝ

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
EXPERIMENTÁLNÍ: Zásahová skupina
Poskytovatelé EMS vyhodnotí počítačové klinické scénáře pomocí mobilního zařízení pro třídění
Přístroj: Systém mobilního třídění
Mobilní třídicí systém používaný poskytovateli EMS bude hodnocen pomocí standardizovaných klinických vinět

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Úroveň nouze (1 až 4) podle SETS
Časové okno: 1 den: všechny počítačové viněty budou vyhodnoceny během jednodenního zasedání v listopadu 2015.
Každý účastník přiřadí úroveň nouze (1 až 4) všem klinickým známkám podle kritérií SETS. Spolehlivost bude hodnocena výpočtem spolehlivosti mezi hodnotiteli pomocí statistiky Kappa.
1 den: všechny počítačové viněty budou vyhodnoceny během jednodenního zasedání v listopadu 2015.

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Správná identifikace úrovně nouzového třídění
Časové okno: 1 den: všechny počítačové viněty budou vyhodnoceny během jednodenního zasedání v listopadu 2015.
Úrovně třídění přisuzované poskytovateli EMS budou porovnány s úrovněmi třídění připisovanými odborníky
1 den: všechny počítačové viněty budou vyhodnoceny během jednodenního zasedání v listopadu 2015.
Správná orientace
Časové okno: 1 den: všechny počítačové viněty budou vyhodnoceny během jednodenního zasedání v listopadu 2015.
Na konci procesu třídění musí poskytovatelé ZZS rozhodnout, do kterých nemocnic by měli být pacienti přijati. Tyto orientace dané poskytovateli EMS budou porovnány s orientacemi přisuzovanými odborníky
1 den: všechny počítačové viněty budou vyhodnoceny během jednodenního zasedání v listopadu 2015.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

University Hospital, Geneva

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. září 2015

Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)

1. listopadu 2015

Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)

1. listopadu 2015

Termíny zápisu do studia

První předloženo

21. září 2015

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

22. září 2015

První zveřejněno (ODHAD)

24. září 2015

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (ODHAD)

28. prosince 2015

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

24. prosince 2015

Naposledy ověřeno

1. prosince 2015

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • CCER 15-083

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Pohotovostní lékařské služby

Klinické studie na Systém mobilního třídění

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Rwanda

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

3
Předplatit