Confiabilidade da Escala Suíça de Triagem de Emergência (SETS®) Usada por Provedores de Serviços Médicos de Emergência (EMS)
24 de dezembro de 2015 atualizado por: Olivier T. Rutschmann, University Hospital, Geneva
A Escala Suíça de Triagem de Emergência (SETS) é usada para triagem em departamentos de emergência na Suíça, França e Bélgica.
Nenhuma escala de triagem validada é realmente usada pelos provedores de serviços médicos de emergência (EMS).
O objetivo deste projeto é avaliar a confiabilidade e o desempenho da triagem pelos provedores de EMS com o SETS.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
A Escala Suíça de Triagem de Emergência (SETS) é usada para triagem em departamentos de emergência na Suíça, França e Bélgica. Nenhuma escala de triagem validada é realmente usada pelos provedores de EMS. O objetivo deste projeto é avaliar a confiabilidade e o desempenho da triagem pelos provedores de EMS com o SETS.
Para realizar esta avaliação, uma coorte de 22 provedores de EMS avaliará 28 cenários clínicos padronizados usando um simulador de computador.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
23
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Geneva, Suíça, 1211
- ED of Geneva University Hospitals
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 65 anos (ADULTO, OLDER_ADULT)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Todos os provedores de EMS empregados por uma empresa privada de ambulâncias no Estado de Genebra, Suíça
Critério de exclusão:
- Não dar consentimento informado
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: DIAGNÓSTICO
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: SINGLE_GROUP
- Mascaramento: NENHUM
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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EXPERIMENTAL: Grupo de intervenção
Os provedores de EMS avaliarão cenários clínicos computadorizados usando um dispositivo de triagem móvel
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Um sistema de triagem móvel usado por provedores de EMS será avaliado usando vinhetas clínicas padronizadas
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Nível de emergência (1 a 4) de acordo com os SETS
Prazo: 1 dia: todas as vinhetas computeriez serão avaliadas durante uma sessão de um dia em novembro de 2015.
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Cada participante atribuirá um nível de emergência (1 a 4) a todas as vinhetas clínicas de acordo com os critérios do SETS.
A confiabilidade será avaliada pelo cálculo da confiabilidade entre avaliadores usando estatísticas Kappa.
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1 dia: todas as vinhetas computeriez serão avaliadas durante uma sessão de um dia em novembro de 2015.
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Identificação correta do nível de triagem de emergência
Prazo: 1 dia: todas as vinhetas computeriez serão avaliadas durante uma sessão de um dia em novembro de 2015.
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Os níveis de triagem atribuídos pelos provedores de EMS serão comparados com os níveis de triagem atribuídos por especialistas
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1 dia: todas as vinhetas computeriez serão avaliadas durante uma sessão de um dia em novembro de 2015.
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Orientação adequada
Prazo: 1 dia: todas as vinhetas computeriez serão avaliadas durante uma sessão de um dia em novembro de 2015.
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No final do processo de triagem, os provedores de EMS devem decidir em quais hospitais os pacientes devem ser internados.
Estas orientações dadas pelos prestadores de SGA serão comparadas com as orientações atribuídas por especialistas
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1 dia: todas as vinhetas computeriez serão avaliadas durante uma sessão de um dia em novembro de 2015.
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de setembro de 2015
Conclusão Primária (REAL)
1 de novembro de 2015
Conclusão do estudo (REAL)
1 de novembro de 2015
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
21 de setembro de 2015
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
22 de setembro de 2015
Primeira postagem (ESTIMATIVA)
24 de setembro de 2015
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (ESTIMATIVA)
28 de dezembro de 2015
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
24 de dezembro de 2015
Última verificação
1 de dezembro de 2015
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- CCER 15-083
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