ヒトにおける耳石刺激と頸動脈圧反射の相互作用 (OTOBAR)
2015年9月30日 更新者:University Hospital, Caen
宇宙に数日間滞在すると、重力の消滅後の感覚入力の再解釈を反映する前庭眼球反射の変化が誘発されることが十分に文書化されています。 目の反射の変化が実際に感覚入力の再解釈の結果である場合、研究者は前庭心血管反射の変化も見られることを期待する必要があります。 これらの反射の修正は頸動脈の圧反射を調整し、したがって飛行後の心臓血管の状態低下に関与する可能性があります。
このプロジェクトの最初の目的は、通常重力下で異なる耳石刺激を誘発する異なる仰臥位 (背側、腹側、側方) での頸動脈の圧反射を研究することです。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (予想される)
54
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
-
Caen、フランス、14000
- 募集
- Laboratoire de Physiologie, CHU de Caen
-
コンタクト:
- Hervé Normand
- 電話番号:02.31.06.45.31
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年~30年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 18~30歳の男性および/または女性の健康なボランティア
- 社会保障制度に加入しており、研究への参加に同意し、インフォームドコンセントを提供した被験者。
除外基準:
- 本事業からの除外期間以内に臨床試験に参加した者
- 過去または現在の心臓病、血管疾患、神経疾患、呼吸器疾患、リウマチ疾患、代謝疾患、または耳疾患の病歴がある。
- 妊婦(ベータHCGの投与量)
- 実験前の2年間に、心臓、血管、神経、呼吸器、リウマチ、代謝、または前庭検査の結果に影響を与える可能性のある薬剤を服用したことがある。
- 喫煙、または1日5本以上、1日1本または1日1本以上のパイプを吸う
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:基礎科学
- 割り当て:なし
- 介入モデル:単一グループの割り当て
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
他の:頸動脈圧反射測定
|
各褥瘡では、設置された陽圧および陰圧システムを使用して、刺激 8 (-80、-60、-40、-20、0、10、20、および 40 Torr) をそれぞれ 500 ミリ秒継続して適用します。対象者の首の周り。
|
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
総頚動脈の動脈血流 (エコードップラー)
時間枠:ベースライン
|
総頸動脈血流の測定 (cm/s)
|
ベースライン
|
|
内頚動脈の動脈血流 (エコードップラー)
時間枠:ベースライン
|
内頸動脈血流の測定 (cm/s)
|
ベースライン
|
|
外頚動脈の動脈血流(エコードップラー)
時間枠:ベースライン
|
外頸動脈血流の測定 (cm/s)
|
ベースライン
|
|
椎骨動脈の動脈血流(エコードップラー)
時間枠:ベースライン
|
椎骨動脈血流の測定 (cm/s)
|
ベースライン
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2009年3月1日
一次修了 (予想される)
2016年12月1日
試験登録日
最初に提出
2015年8月10日
QC基準を満たした最初の提出物
2015年9月30日
最初の投稿 (見積もり)
2015年10月1日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2015年10月1日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2015年9月30日
最終確認日
2015年9月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 08-128
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。