脳内出血の疫学、罹患率、転帰に関する多国間調査 (MNEMONICH)
2016年12月8日 更新者：Reza Behrouz、The University of Texas Health Science Center at San Antonio
脳内出血の疫学、罹患率、転帰に関する多国間調査 (MNEMONICH)
このプロジェクトの目的は、脳内出血患者のための、包括的で前向きな、多国籍、多施設の、病院ベースのデータ リポジトリの開発です。
調査の概要
状態
完了
条件
詳細な説明
MNEMONICH は、既存の単一施設データセットの統合と調和から得られた前向きに収集されたデータの疾患固有のレジストリです。 ICH のより深い理解に向けて将来の研究を導くための包括的なデータベースを世界中の臨床医や科学者に提供するために設立されました。 MNEMONICH は、無形文化遺産の蔓延における世界的な変動を調査し、研究の優先順位を特定するのに役立ちます。
MNEMONICH の新しいデータは、人口統計、病歴、症状の発症日時、症状の発現、血行動態の兆候、初期および慢性の薬物療法、画像診断、臨床検査および遺伝子分析、病理学的データ、そして外科的および医学的管理。 今後の研究は、このデータのアドホック分析に基づいて行われます。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
40
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
ICH のために入院している患者は、ICH を対象とした遡及的研究研究のためにこの情報を使用する許可を与えるよう求められます。このような調査は MNEMONICH 研究者によって実施されます。
説明
包含基準:
- 臨床基準および画像基準を満たす自然発生脳内出血 (ICH) の診断
- 18歳以上
- 同意できる
除外基準:
- 外傷によるＩＣＨ
- 血管奇形または動脈瘤によるICH
- 脳腫瘍によるICH
- 感染性病変（膿瘍など）が原因のICH
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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修正されたランキンスケールスコア
時間枠：90日
|
90日
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
協力者
捜査官
- スタディディレクター：Mario Di Napoli, MD、Centre for Cardiovascular Medicine and Cerebrovascular Disease Prevention
- 主任研究者：Mahmoud R Azarpazhooh, MD、Western University, Canada
- 主任研究者：Luca Masotti, MD、Arcispedale Santa Maria Nuova-IRCCS
- 主任研究者：Adrian R Parry-Jones, MBChB, PhD、University of Manchester and the Salford Royal NHS Foundation Trust
- 主任研究者：Aurel Popa-Wagner, MD, PhD、University of Rostock
- 主任研究者：Mark A Slevin, PhD、Manchester Metropolitan University
- 主任研究者：Craig J Smith, MBChB, MD、University of Manchester and the Salford Royal NHS Foundation Trust
- 主任研究者：Daniel A Godoy, MD、Hospital Interzonal de Agudos San Juan Bautista
- 主任研究者：Floris H Schreuder, MD、Maastricht University Medical Center
- 主任研究者：Michael W Hoffmann, MBChB, PhD、University of Central Florida
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2015年11月1日
一次修了 (実際)
2016年8月1日
研究の完了 (実際)
2016年8月1日
試験登録日
最初に提出
2015年9月30日
QC基準を満たした最初の提出物
2015年9月30日
最初の投稿 (見積もり)
2015年10月2日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2016年12月9日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2016年12月8日
最終確認日
2016年12月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。