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Indagine multinazionale su epidemiologia, morbilità ed esiti nell'emorragia intracerebrale (MNEMONICH)

8 dicembre 2016 aggiornato da: Reza Behrouz, The University of Texas Health Science Center at San Antonio

Indagine multinazionale su epidemiologia, morbilità ed esiti nell'emorragia intracerebrale (MNEMONICH)

Lo scopo di questo progetto è lo sviluppo di un archivio di dati completo, prospettico, multinazionale, multicentrico, ospedaliero, per i pazienti con emorragia intracerebrale.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Descrizione dettagliata

MNEMONICH è un registro specifico della malattia di dati raccolti in modo prospettico ottenuti dall'integrazione e dall'armonizzazione di set di dati preesistenti a centro singolo. È stato creato per fornire ai clinici-scienziati di tutto il mondo un database completo per indirizzare gli studi futuri verso una migliore comprensione dell'ICH. MNEMONICH aiuterà a esaminare la variabilità globale nella prevalenza dell'ICH ea identificare le priorità di ricerca.

Nuovi dati per MNEMONICH saranno raccolti in modo prospettico su un'ampia gamma di caratteristiche tra cui dati demografici, anamnesi, date e orari di insorgenza dei sintomi, sintomi di presentazione, segni emodinamici, terapia medica iniziale e cronica, diagnostica per immagini, analisi di laboratorio e genetiche, dati patologici, e gestione chirurgica e medica. La ricerca futura si baserà su un'analisi ad hoc di questi dati.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

40

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Ai pazienti ricoverati per ICH verrà chiesto di fornire il loro permesso per l'uso di queste informazioni per studi di ricerca retrospettivi diretti a ICH; tale ricerca deve essere condotta dai ricercatori MNEMONICH.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Diagnosi di emorragia intracerebrale spontanea (ICH) soddisfatta da criteri clinici e di imaging
  • Età 18 e oltre
  • In grado di acconsentire

Criteri di esclusione:

  • ICH a causa di un trauma
  • ICH dovuto a malformazione vascolare o aneurisma
  • ICH a causa di tumore al cervello
  • ICH dovuto a lesione infettiva sottostante (ad es. ascesso)

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Punteggio della scala Rankin modificato
Lasso di tempo: 90 giorni
90 giorni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Direttore dello studio: Mario Di Napoli, MD, Centre for Cardiovascular Medicine and Cerebrovascular Disease Prevention
  • Investigatore principale: Mahmoud R Azarpazhooh, MD, Western University, Canada
  • Investigatore principale: Luca Masotti, MD, Arcispedale Santa Maria Nuova-IRCCS
  • Investigatore principale: Adrian R Parry-Jones, MBChB, PhD, University of Manchester and the Salford Royal NHS Foundation Trust
  • Investigatore principale: Aurel Popa-Wagner, MD, PhD, University of Rostock
  • Investigatore principale: Mark A Slevin, PhD, Manchester Metropolitan University
  • Investigatore principale: Craig J Smith, MBChB, MD, University of Manchester and the Salford Royal NHS Foundation Trust
  • Investigatore principale: Daniel A Godoy, MD, Hospital Interzonal de Agudos San Juan Bautista
  • Investigatore principale: Floris H Schreuder, MD, Maastricht University Medical Center
  • Investigatore principale: Michael W Hoffmann, MBChB, PhD, University of Central Florida

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 novembre 2015

Completamento primario (Effettivo)

1 agosto 2016

Completamento dello studio (Effettivo)

1 agosto 2016

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

30 settembre 2015

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

30 settembre 2015

Primo Inserito (Stima)

2 ottobre 2015

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

9 dicembre 2016

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

8 dicembre 2016

Ultimo verificato

1 dicembre 2016

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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