Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Międzynarodowe badanie epidemiologii, zachorowalności i wyników krwotoku śródmózgowego (MNEMONICH)

8 grudnia 2016 zaktualizowane przez: Reza Behrouz, The University of Texas Health Science Center at San Antonio

Międzynarodowe badanie epidemiologii, zachorowalności i wyników w krwotoku śródmózgowym (MNEMONICH)

Celem tego projektu jest stworzenie kompleksowego, prospektywnego, międzynarodowego, wieloośrodkowego, szpitalnego repozytorium danych dla pacjentów z krwotokiem śródmózgowym.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Szczegółowy opis

MNEMONICH to specyficzny dla choroby rejestr prospektywnie zebranych danych uzyskanych z integracji i harmonizacji wcześniej istniejących jednoośrodkowych zestawów danych. Została utworzona, aby zapewnić klinicystom-naukowcom na całym świecie obszerną bazę danych, która umożliwi ukierunkowanie przyszłych badań w kierunku lepszego zrozumienia NDZK. Projekt MNEMONICH pomoże zbadać globalną zmienność występowania NDZK i określić priorytety badawcze.

Nowe dane dotyczące MNEMONICH będą gromadzone prospektywnie w odniesieniu do szerokiego zakresu cech, w tym danych demograficznych, historii medycznej, dat i godzin wystąpienia objawów, objawów prezentacji, objawów hemodynamicznych, początkowej i przewlekłej terapii medycznej, obrazowania diagnostycznego, analiz laboratoryjnych i genetycznych, danych patologicznych, oraz zarządzanie chirurgiczne i medyczne. Przyszłe badania będą oparte na doraźnej analizie tych danych.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

40

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci hospitalizowani z powodu ICH zostaną poproszeni o wyrażenie zgody na wykorzystanie tych informacji do retrospektywnych badań naukowych ukierunkowanych na ICH; takie badania mają być prowadzone przez badaczy MNEMONICH.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Rozpoznanie samoistnego krwotoku śródmózgowego (ICH) na podstawie kryteriów klinicznych i obrazowych
  • Wiek 18 lat i więcej
  • Możliwość wyrażenia zgody

Kryteria wyłączenia:

  • ICH z powodu urazu
  • ICH z powodu malformacji naczyniowej lub tętniaka
  • ICH z powodu guza mózgu
  • ICH z powodu podstawowej zmiany zakaźnej (np. ropnia)

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Zmodyfikowany wynik w skali Rankina
Ramy czasowe: 90 dni
90 dni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Dyrektor Studium: Mario Di Napoli, MD, Centre for Cardiovascular Medicine and Cerebrovascular Disease Prevention
  • Główny śledczy: Mahmoud R Azarpazhooh, MD, Western University, Canada
  • Główny śledczy: Luca Masotti, MD, Arcispedale Santa Maria Nuova-IRCCS
  • Główny śledczy: Adrian R Parry-Jones, MBChB, PhD, University of Manchester and the Salford Royal NHS Foundation Trust
  • Główny śledczy: Aurel Popa-Wagner, MD, PhD, University of Rostock
  • Główny śledczy: Mark A Slevin, PhD, Manchester Metropolitan University
  • Główny śledczy: Craig J Smith, MBChB, MD, University of Manchester and the Salford Royal NHS Foundation Trust
  • Główny śledczy: Daniel A Godoy, MD, Hospital Interzonal de Agudos San Juan Bautista
  • Główny śledczy: Floris H Schreuder, MD, Maastricht University Medical Center
  • Główny śledczy: Michael W Hoffmann, MBChB, PhD, University of Central Florida

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 listopada 2015

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 sierpnia 2016

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 sierpnia 2016

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

30 września 2015

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

30 września 2015

Pierwszy wysłany (Oszacować)

2 października 2015

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

9 grudnia 2016

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

8 grudnia 2016

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2016

Więcej informacji

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

3
Subskrybuj