HIV検査とカウンセリングにおけるジェンダーに基づく暴力への取り組み
2017年8月11日 更新者：Population Council
この研究の包括的な目標は、親密なパートナーの暴力に対処する HIV 検査とカウンセリング (HTC) へのアプローチを試験運用することです。
この研究の結果は、文献の重要なギャップを埋め、ケニアのナイロビにあるケニヤッタ国立病院、および世界中の HIV および性と生殖に関する健康分野の取り組みに貢献し、私たちの仕事における親密なパートナーの暴力に対処するために貢献します。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
500
段階
- 適用できない
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
15年～49年 (子、大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
女性
説明
包含基準:
- コミュニティに 1 年以上住んでいる
- 15～49歳
- 性別要件を満たす
除外基準:
- インフォームドコンセントの欠如
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：IPV/GBV HIV検査とカウンセリング
無作為化対照試験では、初めての出産前ケアのクライアントが IPV/GBV HTC HIV 検査に無作為に割り当てられます。
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参加者は、サービスを受けた後にインタビューを受けます。
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介入なし：標準的な HIV 検査とカウンセリング
無作為化対照試験では、初めての出産前ケアのクライアントは、標準的な HIV 検査とカウンセリングに無作為に割り当てられます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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HTC エクスペリエンスの比較
時間枠：10ヶ月
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介入グループ (IPV/GBV-HTC) または対照グループ (標準 HTC) を使用した調査の期待される結果を満たす ANC クライアントの数。
スコアは、IPV/GBV に関する研究参加者の知識に対する態度に対する回答に基づいています。 IPV/GBV サービスの認識。 HIV検査についてパートナーと話すことに関する代理店。
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10ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Nicole Haberland, MPH、Population Council
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2014年6月1日
一次修了 (実際)
2015年9月1日
研究の完了 (実際)
2015年9月1日
試験登録日
最初に提出
2015年10月1日
QC基準を満たした最初の提出物
2015年10月13日
最初の投稿 (見積もり)
2015年10月16日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2017年8月15日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2017年8月11日
最終確認日
2017年8月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- Population Council # 640
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。