Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Håndtering af kønsbaseret vold i HIV-testning og rådgivning

11. august 2017 opdateret af: Population Council
Det overordnede mål med denne undersøgelse er at afprøve en tilgang til HIV-testning og rådgivning (HTC), der adresserer vold i intim partnerskab. Resultaterne af undersøgelsen vil udfylde et vigtigt hul i litteraturen og bidrage til indsatsen fra Kenyatta National Hospital i Nairobi, Kenya - og hiv og seksuel og reproduktiv sundhed globalt - for bedre at adressere vold i nære relationer i vores arbejde.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

500

Fase

  • Ikke anvendelig

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

15 år til 49 år (Barn, Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Har boet i samfundet i mindst et år
  • I alderen 15-49 år
  • Opfylde kønskrav

Ekskluderingskriterier:

  • Mangel på informeret samtykke

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: IPV/GBV HIV-testning og rådgivning
For det randomiserede kontrollerede forsøg vil førstegangsklienter til svangerskabspleje blive tilfældigt tildelt IPV/GBV HTC HIV-test.
Adfærdsmæssigt: IPV/GBV HTC
Deltagerne vil blive interviewet efter at have modtaget deres tjenester.
Ingen indgriben: Standard HIV-test og rådgivning
For det randomiserede kontrollerede forsøg vil førstegangsklienter til svangerskabspleje blive tilfældigt tildelt standard HIV-test og rådgivning.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Sammenligning af HTC-oplevelser
Tidsramme: 10 måneder
Antal ANC-klienter, der opfylder et forventet resultat af en undersøgelse med interventionsgruppen (IPV/GBV-HTC) eller med kontrolgruppen (standard HTC). Scoren er baseret på svar givet på holdninger til studiedeltagers viden vedrørende IPV/GBV; kendskab til IPV/GBV-tjenester; og agentur vedrørende at tale med deres partner om hiv-testning.
10 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Population Council

Samarbejdspartnere

United States Agency for International Development (USAID)

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Nicole Haberland, MPH, Population Council

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. juni 2014

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. september 2015

Studieafslutning (Faktiske)

1. september 2015

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

1. oktober 2015

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

13. oktober 2015

Først opslået (Skøn)

16. oktober 2015

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

15. august 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

11. august 2017

Sidst verificeret

1. august 2017

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • Population Council # 640

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner