Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Ta tak i kjønnsbasert vold i HIV-testing og rådgivning

11. august 2017 oppdatert av: Population Council
Det overordnede målet med denne studien er å pilotere en tilnærming til HIV-testing og rådgivning (HTC) som tar for seg vold i nære partnere. Resultatene av studien vil fylle et viktig tomrom i litteraturen og bidra til innsats fra Kenyatta National Hospital i Nairobi, Kenya - og HIV og seksuell og reproduktiv helse globalt - for å bedre adressere vold i nære relasjoner i vårt arbeid.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

500

Fase

  • Ikke aktuelt

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

15 år til 49 år (Barn, Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Bodde i samfunnet i minst ett år
  • I alderen 15-49 år
  • Oppfylle kjønnskrav

Ekskluderingskriterier:

  • Mangel på informert samtykke

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Forebygging
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: IPV/GBV HIV-testing og rådgivning
For den randomiserte kontrollerte studien vil førstegangsklienter for svangerskapsomsorg bli tilfeldig tildelt IPV/GBV HTC HIV-testing.
Atferdsmessig: IPV/GBV HTC
Deltakerne vil bli intervjuet etter å ha mottatt tjenestene deres.
Ingen inngripen: Standard HIV-testing og rådgivning
For den randomiserte kontrollerte studien vil førstegangsklienter for svangerskapsomsorg bli tilfeldig tildelt standard HIV-testing og rådgivning.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Sammenligning av HTC-opplevelser
Tidsramme: 10 måneder
Antall ANC-klienter som oppfyller et forventet resultat av en undersøkelse med intervensjonsgruppen (IPV/GBV-HTC) eller med kontrollgruppen (standard HTC). Poengsummen er basert på svar gitt til holdninger til studiedeltakers kunnskap om IPV/GBV; bevissthet om IPV/GBV-tjenester; og byrå angående å snakke med partneren deres om HIV-testing.
10 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Population Council

Samarbeidspartnere

United States Agency for International Development (USAID)

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Nicole Haberland, MPH, Population Council

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. juni 2014

Primær fullføring (Faktiske)

1. september 2015

Studiet fullført (Faktiske)

1. september 2015

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

1. oktober 2015

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

13. oktober 2015

Først lagt ut (Anslag)

16. oktober 2015

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

15. august 2017

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

11. august 2017

Sist bekreftet

1. august 2017

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • Population Council # 640

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på IPV/GBV HTC

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Kosovo

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere