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Abordando a violência baseada em gênero na testagem e aconselhamento para HIV

11 de agosto de 2017 atualizado por: Population Council
O objetivo geral deste estudo é pilotar uma abordagem para testagem e aconselhamento de HIV (HTC) que aborde a violência praticada pelo parceiro íntimo. Os resultados do estudo preencherão uma lacuna importante na literatura e contribuirão com os esforços do Hospital Nacional Kenyatta em Nairóbi, Quênia - e do campo de HIV e saúde sexual e reprodutiva globalmente - para melhor abordar a violência praticada pelo parceiro íntimo em nosso trabalho.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

500

Estágio

  • Não aplicável

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

15 anos a 49 anos (Filho, Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Descrição

Critério de inclusão:

  • Morou na comunidade por pelo menos um ano
  • De 15 a 49 anos
  • Satisfazer o requisito de gênero

Critério de exclusão:

  • Falta de consentimento informado

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Testes e aconselhamento para HIV IPV/GBV
Para o estudo randomizado controlado, as clientes de cuidados pré-natais pela primeira vez serão aleatoriamente designadas para teste de IPV/GBV HTC HIV.
Os participantes serão entrevistados após receberem seus serviços.
Sem intervenção: Teste padrão de HIV e aconselhamento
Para o estudo controlado randomizado, as clientes de cuidados pré-natais pela primeira vez serão aleatoriamente designadas para testes e aconselhamento padrão de HIV.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Comparação de experiências HTC
Prazo: 10 meses
Número de clientes de CPN que atendem ao resultado esperado de uma pesquisa com o grupo de intervenção (IPV/GBV-HTC) ou com o grupo de controle (HTC padrão). A pontuação é baseada nas respostas dadas às atitudes em relação ao conhecimento dos participantes do estudo sobre VPI/GBV; conscientização sobre serviços IPV/GBV; e agência em relação a conversar com seu parceiro sobre o teste de HIV.
10 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Nicole Haberland, MPH, Population Council

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de junho de 2014

Conclusão Primária (Real)

1 de setembro de 2015

Conclusão do estudo (Real)

1 de setembro de 2015

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

1 de outubro de 2015

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

13 de outubro de 2015

Primeira postagem (Estimativa)

16 de outubro de 2015

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

15 de agosto de 2017

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

11 de agosto de 2017

Última verificação

1 de agosto de 2017

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • Population Council # 640

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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