Aanpak van gendergerelateerd geweld bij hiv-testen en -counseling
11 augustus 2017 bijgewerkt door: Population Council
Het overkoepelende doel van deze studie is het testen van een benadering van hiv-testen en -counseling (HTC) die intiem partnergeweld aanpakt.
De resultaten van het onderzoek zullen een belangrijke leemte in de literatuur opvullen en bijdragen aan de inspanningen van het Kenyatta National Hospital in Nairobi, Kenia - en op het gebied van hiv en seksuele en reproductieve gezondheid wereldwijd - om intiem partnergeweld beter aan te pakken in ons werk.
Studie Overzicht
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
500
Fase
- Niet toepasbaar
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
15 jaar tot 49 jaar (Kind, Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Vrouw
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Minstens een jaar in de gemeenschap gewoond
- Leeftijd 15-49 jaar
- Voldoe aan de geslachtseis
Uitsluitingscriteria:
- Gebrek aan geïnformeerde toestemming
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Preventie
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: IPV/GBV hiv-testen en counseling
Voor de gerandomiseerde gecontroleerde studie zullen klanten die voor het eerst prenatale zorg krijgen willekeurig worden toegewezen aan IPV/GBV HTC HIV-testen.
|
Na ontvangst van hun diensten worden de deelnemers geïnterviewd.
|
|
Geen tussenkomst: Standaard hiv-testen en counseling
Voor de gerandomiseerde gecontroleerde studie zullen klanten die voor het eerst prenatale zorg krijgen willekeurig worden toegewezen aan standaard hiv-testen en -counseling.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Vergelijking van HTC-ervaringen
Tijdsspanne: 10 maanden
|
Aantal ANC-cliënten dat voldoet aan een verwacht resultaat van een enquête met de interventiegroep (IPV/GBV-HTC) of met de controlegroep (standaard HTC).
De score is gebaseerd op antwoorden op de houding ten opzichte van de kennis van de deelnemers aan de studie met betrekking tot HG/GBV; bekendheid met IPV/GBV-diensten; en bureau over praten met hun partner over hiv-testen.
|
10 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Nicole Haberland, MPH, Population Council
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 juni 2014
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 september 2015
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 september 2015
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
1 oktober 2015
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
13 oktober 2015
Eerst geplaatst (Schatting)
16 oktober 2015
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
15 augustus 2017
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
11 augustus 2017
Laatst geverifieerd
1 augustus 2017
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- Population Council # 640
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .