- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT02577380
Aborder la violence basée sur le genre dans le dépistage du VIH et le conseil
11 août 2017 mis à jour par: Population Council
L'objectif principal de cette étude est de mettre à l'essai une approche de dépistage du VIH et de conseil (CDV) qui s'attaque à la violence conjugale.
Les résultats de l'étude combleront une lacune importante dans la littérature et contribueront aux efforts de l'hôpital national Kenyatta à Nairobi, au Kenya - et du domaine du VIH et de la santé sexuelle et reproductive dans le monde - pour mieux aborder la violence conjugale dans notre travail.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
500
Phase
- N'est pas applicable
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
15 ans à 49 ans (Enfant, Adulte)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Femelle
La description
Critère d'intégration:
- A vécu dans la communauté pendant au moins un an
- 15-49 ans
- Satisfaire à l'exigence de genre
Critère d'exclusion:
- Absence de consentement éclairé
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Conseils et dépistage du VIH VPI/VBG
Pour l'essai contrôlé randomisé, les clientes recevant des soins prénatals pour la première fois seront affectées au hasard à un test de dépistage du VIH VPI/VBG.
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Les participants seront interviewés après avoir reçu leurs services.
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Aucune intervention: Conseils et dépistage standard du VIH
Pour l'essai contrôlé randomisé, les clientes recevant des soins prénatals pour la première fois seront affectées au hasard au dépistage standard du VIH et au conseil.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Comparaison des expériences HTC
Délai: 10 mois
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Nombre de clientes de la CPN qui répondent à un résultat attendu d'une enquête avec le groupe d'intervention (IPV/GBV-HTC) ou avec le groupe témoin (HTC standard).
Le score est basé sur les réponses données aux attitudes à l'égard des connaissances des participants à l'étude concernant la VPI/la VBG ; sensibilisation aux services de VPI/VBG ; et l'agence concernant la discussion avec leur partenaire au sujet du test de dépistage du VIH.
|
10 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Nicole Haberland, MPH, Population Council
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 juin 2014
Achèvement primaire (Réel)
1 septembre 2015
Achèvement de l'étude (Réel)
1 septembre 2015
Dates d'inscription aux études
Première soumission
1 octobre 2015
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
13 octobre 2015
Première publication (Estimation)
16 octobre 2015
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
15 août 2017
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
11 août 2017
Dernière vérification
1 août 2017
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- Population Council # 640
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .