Борьба с гендерным насилием при тестировании на ВИЧ и консультировании
11 августа 2017 г. обновлено: Population Council
Главной целью этого исследования является апробация подхода к тестированию на ВИЧ и консультированию (ТКВ), направленному на борьбу с насилием со стороны интимного партнера.
Результаты исследования заполнят важный пробел в литературе и внесут свой вклад в усилия Национальной больницы Кениата в Найроби, Кения, а также в области ВИЧ и сексуального и репродуктивного здоровья во всем мире, направленные на более эффективное решение проблемы насилия со стороны интимного партнера в нашей работе.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
500
Фаза
- Непригодный
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 15 лет до 49 лет (Ребенок, Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Женский
Описание
Критерии включения:
- Проживал в сообществе не менее одного года
- 15-49 лет
- Удовлетворить требование пола
Критерий исключения:
- Отсутствие информированного согласия
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Профилактика
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: ИПВ/ГН тестирование на ВИЧ и консультирование
В рамках рандомизированного контролируемого исследования клиенты, впервые обратившиеся за дородовой помощью, будут случайным образом распределены для прохождения тестирования на ВИЧ с помощью ИПВ/ГН.
|
Участники будут опрошены после получения их услуг.
|
|
Без вмешательства: Стандартное тестирование на ВИЧ и консультирование
В ходе рандомизированного контролируемого исследования клиенты, впервые обратившиеся за дородовой помощью, будут случайным образом распределены для прохождения стандартного тестирования на ВИЧ и консультирования.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Сравнение опыта HTC
Временное ограничение: 10 месяцев
|
Количество клиентов ДРП, которые соответствуют ожидаемому результату опроса в группе вмешательства (IPV/GBV-HTC) или в контрольной группе (стандартный HTC).
Оценка основана на ответах на отношение к знаниям участников исследования о ИПВ/ГН; осведомленность об услугах ИПВ/ГН; и агентство относительно разговора со своим партнером о тестировании на ВИЧ.
|
10 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Nicole Haberland, MPH, Population Council
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 июня 2014 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 сентября 2015 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 сентября 2015 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
1 октября 2015 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
13 октября 2015 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
16 октября 2015 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
15 августа 2017 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
11 августа 2017 г.
Последняя проверка
1 августа 2017 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- Population Council # 640
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .