Sukupuoleen perustuvan väkivallan käsitteleminen HIV-testauksessa ja -neuvonnassa
perjantai 11. elokuuta 2017 päivittänyt: Population Council
Tämän tutkimuksen päätavoitteena on pilotoida HIV-testauksen ja -neuvonnan (HTC) lähestymistapaa, joka käsittelee parisuhdeväkivaltaa.
Tutkimuksen tulokset täyttävät tärkeän aukon kirjallisuudessa ja edistävät Kenian Nairobissa sijaitsevan Kenyatta National Hospital -sairaalan sekä HIV:n ja seksuaali- ja lisääntymisterveyden alalla maailmanlaajuisesti pyrkimyksiä käsitellä parisuhdeväkivaltaa työssämme paremmin.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
500
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
15 vuotta - 49 vuotta (Lapsi, Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Nainen
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Asunut yhteisössä vähintään vuoden
- Ikäraja 15-49 vuotta
- Täytä sukupuolivaatimus
Poissulkemiskriteerit:
- Tietoisen suostumuksen puute
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: IPV/GBV HIV-testaus ja neuvonta
Satunnaistetussa kontrolloidussa tutkimuksessa ensimmäistä kertaa synnytyshoidon asiakkaat määrätään satunnaisesti IPV/GBV HTC HIV -testaukseen.
|
Osallistujia haastatellaan palvelunsa saatuaan.
|
|
Ei väliintuloa: Tavallinen HIV-testaus ja neuvonta
Satunnaistetussa kontrolloidussa tutkimuksessa ensimmäistä kertaa synnytyshoidon asiakkaat määrätään satunnaisesti tavanomaiseen HIV-testaukseen ja -neuvontaan.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
HTC-kokemusten vertailu
Aikaikkuna: 10 kuukautta
|
Niiden ANC-asiakkaiden määrä, jotka täyttävät interventioryhmän (IPV/GBV-HTC) tai kontrolliryhmän (standardi HTC) kyselyn odotetun tuloksen.
Pisteet perustuvat vastauksiin, jotka on annettu asenteisiin IPV/GBV-tutkimuksen osallistujien tietoon; tietoisuus IPV/GBV-palveluista; ja virasto puhua kumppaninsa kanssa HIV-testauksesta.
|
10 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Nicole Haberland, MPH, Population Council
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Sunnuntai 1. kesäkuuta 2014
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 1. syyskuuta 2015
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 1. syyskuuta 2015
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 1. lokakuuta 2015
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 13. lokakuuta 2015
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Perjantai 16. lokakuuta 2015
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 15. elokuuta 2017
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 11. elokuuta 2017
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. elokuuta 2017
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- Population Council # 640
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .