Posturographic Characteristics of Eccentric, Isometric and Concentric Movements
2017年2月16日 更新者：Frederick Carrick, PhD, FACCN、Carrick Institute for Graduate Studies
Determine the posturographic characteristics of eccentric, isometric and concentric movements in healthy subjects as well as in subjects with chronic, orthopedic conditions / pain not involving the lower extremities.
The squatting movement (going down from a stand up position, bending the ankle, knee and hip joints, and then returning to the stand up position, while not lifting the feet from the supporting ground surface) is a simple motion that involves all three types of movements: eccentric (the going down), isometric (holding the down position for a couple of seconds) and concentric (the coming up).
It is hypothesized that non-healthy subjects will not have "smooth" movements, and posturography could be used to separate between healthy and non-healthy subjects.
調査の概要
詳細な説明
Subjects will undergo Computerized Dynamic Posturography (CDP) testing using the modified Clinical Testing of Sensory Integration in Balance (mCTSIB) protocol: the subjects will be required to stand on a hard or compliant surface (a 4" tall foam cushion of known mechanical properties) in a comfortable posture, feet shoulder width, with eyes open or closed, head straight and arms to the side and free to move, gazing forward, and breathing normally.
Subsequently, subjects will be asked to stand first on the right leg and then on the left leg, raising the other leg (flexing the hip about 45 degrees), bending (flexing) the knee 90 degrees, keeping the arms extended and moving them laterally (abduct shoulders to 45 degrees and extend both elbows) to help maintaining balance with eyes open.
Finally, subjects will be asked to perform 10 repetition of the squatting movement, with the operator pacing them (telling them when to start and when to stop the movements).
The results of the mCTSIB, combined with an initial physical and neurological examination will be used to classify the subjects into the healthy and non healthy group.
研究の種類
介入
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Georgia
-
Savannah、Georgia、アメリカ、31405
- Optim Orthopedics - DeRenne
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
Inclusion Criteria:
- subjects with chronic, orthopedic conditions / pain
Exclusion Criteria:
- involving the lower extremities
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：基礎科学
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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他の：subjects
participant undergoing posturographic evaluation
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Subjects will undergo CDP testing using the modified Clinical Testing of Sensory Integration in Balance (mCTSIB) protocol.
Subsequently, subjects will be asked to stand first on the right leg and then on the left leg with eyes open.
Finally, subjects will be asked to perform 10 repetition of the squatting movement, with the operator pacing them (telling them when to start and when to stop the movements).
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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Stability Score
時間枠：immediately after data collection
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The Stability Score (calculated as percentage ratio of the actual sway and the theoretical limit of stability) will be used to investigate if there is any difference between healthy controls and subjects affected by chronic pain not involving the lower extremities.
Statistical tools such t-tests and correlation coefficients will be used for assess if there is a difference between the two groups
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immediately after data collection
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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average velocity moment [mm^2/s]
時間枠：immediately after data collection
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The average velocity moment (calculated as as the product of sway velocity path length) will be used to investigate if there is any difference between healthy controls and subjects affected by chronic pain not involving the lower extremities.
Statistical tools such t-tests and correlation coefficients will be used for assess if there is a difference between the two groups
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immediately after data collection
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sway path length [mm]
時間枠：immediately after data collection
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The sway path length (the distance traveled during the test) will be used to investigate if there is any difference between healthy controls and subjects affected by chronic pain not involving the lower extremities.
Statistical tools such t-tests and correlation coefficients will be used for assess if there is a difference between the two groups
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immediately after data collection
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frequency content [Hz]
時間枠：immediately after data collection
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The frequency content (calculated using FFT) will be used to investigate if there is any difference between healthy controls and subjects affected by chronic pain not involving the lower extremities.
Statistical tools such t-tests and correlation coefficients will be used for assess if there is a difference between the two groups
|
immediately after data collection
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2015年10月1日
一次修了 (実際)
2017年1月1日
研究の完了 (実際)
2017年1月1日
試験登録日
最初に提出
2015年10月2日
QC基準を満たした最初の提出物
2015年10月14日
最初の投稿 (見積もり)
2015年10月16日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2017年2月20日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2017年2月16日
最終確認日
2017年2月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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