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COPD における機能的電気刺激サイクル中の代謝と酸素消費

2017年4月17日 更新者：BOUCHRA LAMIA、University Hospital, Rouen

慢性閉塞性肺疾患 (COPD) は、全身に影響を与え、末梢の筋肉機能障害を引き起こします。 筋萎縮は、有酸素能力を制限し、日常の活動と生活の質の主要な制限です。 テクノロジのような神経筋電気刺激 (NMES) は、現在、運動トレーニングをサポートするように適応およびテストされています。

研究者は、機能的電気刺激サイクリングが持久力トレーニングと比較して、運動中の VO2 と有酸素能力を改善すると仮定しました。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

研究の種類

介入

入学 (実際)

25

段階

  • フェーズ 3

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • フランス
      • Montivilliers、フランス、76290
        • Médrinal

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • COPD（Stade II、III または IV）
  • 同意を通知する

除外基準:

  • 呼吸リハビリテーションの禁忌
  • ペースメーカー患者
  • 急性増悪患者
  • 神経学的合併症のある患者
  • 貧血

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：支持療法
  • 割り当て：なし
  • 介入モデル：単一グループの割り当て
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：1 つのアーム グループ

呼吸リハビリテーションプログラムに含まれるCOPD

介入：

研究者は、ベッドサイドのサイクロエルゴメーターを電気刺激とともに使用しました。 COPD は、有酸素能力を比較するために運動中の酸素摂取量の 2 つの測定を実行します。

  • 機能的電気刺激サイクリング (FES サイクリング)
  • 偽の電気刺激による古典的なサイクロエルゴメーター持久力トレーニング
デバイス：FESサイクリング
患者は、酸素摂取量を測定しながら 30 分間、機能的電気刺激による持久力試験を実施しました。
デバイス：古典的なサイクロエルゴメーター
患者は、従来のエルゴメーターで 30 分間、酸素摂取量を測定した偽の電気刺激で持久力テストを実施しました。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
酸素摂取量 (VO2)
時間枠：30分間の運動中
30分間の運動中

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Ratio Ventilation/VO2 (酸素換算換気量)
時間枠：30分間の運動中
1 リットルの O2 を消費するために換気する必要がある空気のリットル数
30分間の運動中
Ratio Ventilation/VCO2 (二酸化炭素換算換気量)
時間枠：30分間の運動中
1 リットルの CO2 を排除するために換気する必要がある空気のリットル数
30分間の運動中
心拍出量
時間枠：30分間の運動中
30分間の運動中
筋肉疲労
時間枠：30分運動後
30分運動後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

University Hospital, Rouen

捜査官

  • 主任研究者：Clement Medrinal、Groupe Hospitalier Du Havre

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2016年4月1日

一次修了 (実際)

2017年4月1日

研究の完了 (実際)

2017年4月1日

試験登録日

最初に提出

2015年10月29日

QC基準を満たした最初の提出物

2015年10月31日

最初の投稿 (見積もり)

2015年11月3日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2017年4月18日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年4月17日

最終確認日

2017年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • 2014-A01690-47

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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