妊娠関連腰痛に対する腰骨盤安定化運動の有効性
2017年9月6日 更新者：Kelli Brizzolara、Texas Woman's University
この研究の目的は、帝王切開を受けた女性に対する腰骨盤安定化運動の有効性を調べることです。1) 修正オスウェストリー腰痛指数 (OSW) を使用した障害、2) 数値疼痛評価尺度 (NPRS) による痛み。 )、3) 超音波画像を使用した腹部深部の筋肉厚のパーセント変化、および 4) Global Rating of Change (GROC) を使用した認識された改善。
調査の概要
詳細な説明
妊娠関連の腰痛は非常に複雑な問題です。 妊娠に関連した腰痛のある人では、体幹と股関節の筋肉の筋力と持久力の低下が示されています. 腰部骨盤安定化エクササイズは、腰痛のある人の痛みと障害を軽減することが示されています. しかし、分娩後の女性、特に帝王切開で出産した女性を対象とした研究はほとんどありません。
この研究の目的は、帝王切開を受けた女性に対する腰骨盤安定化運動の有効性を調べることです。1) 修正オスウェストリー腰痛指数 (OSW) を使用した障害、2) 数値疼痛評価尺度 (NPRS) による痛み。 )、3) 超音波画像を使用した腹部深部の筋肉厚のパーセント変化、および 4) Global Rating of Change (GROC) を使用した認識された改善。
研究の種類
介入
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
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Texas
-
Dallas、Texas、アメリカ、75235
- Texas Woman's University
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～50年 (アダルト)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
女性
説明
包含基準:
- 仙腸関節（SIJ）付近の片側性腰痛（臀部のL5-S1の遠位および/または外側）および/または恥骨結合
- 妊娠中または出産後3週間以内の痛みの発症
- 6 ～ 24 週間以内の最新の配送
- 少なくとも 2/6 の陽性の SIJ 誘発テスト (太もも推力、仙骨圧迫、仙骨伸延、仙骨推力、Gaenslen のテスト)
- ポジティブアクティブストレートレッグレイズ（ASLR）テスト。
除外基準:
- 神経学的徴候
- 全身性疾患
- 現在妊娠中
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：NA
- 介入モデル：SINGLE_GROUP
- マスキング：なし
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：安定化演習
腰部骨盤安定化エクササイズは、腰痛のある人の痛みと障害を軽減することが示されています.
この運動プログラムの目的は、脊椎をより適切にサポートするために、脊椎の主要な安定化筋肉を動員してトレーニングすることです。
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この運動プログラムの目的は、脊椎をより適切にサポートするために、脊椎の主要な安定化筋肉を動員してトレーニングすることです。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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修正オスウェストリー腰痛アンケートの変更
時間枠：4週間、12週間
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腰痛 (LBP) 関連障害
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4週間、12週間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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数値疼痛評価尺度
時間枠：4週間、12週間
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痛みの強さ
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4週間、12週間
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超音波測定
時間枠：4週間、12週間
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安静時と収縮時の腹筋の厚み
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4週間、12週間
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参加者が認識した改善レベル
時間枠：4週間、12週間
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Global Rating of Change Scale (GROC) を使用した、治療に反応した変化の主観的評価
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4週間、12週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Kelli J Brizzolara, PhD、Texas Woman's University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2015年3月1日
一次修了 (実際)
2016年12月1日
研究の完了 (実際)
2016年12月1日
試験登録日
最初に提出
2015年3月18日
QC基準を満たした最初の提出物
2015年11月13日
最初の投稿 (見積もり)
2015年11月17日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2017年9月7日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2017年9月6日
最終確認日
2017年9月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。