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Efficacité des exercices de stabilisation lombo-pelvienne pour les lombalgies liées à la grossesse

6 septembre 2017 mis à jour par: Kelli Brizzolara, Texas Woman's University
Le but de cette étude est d'examiner l'efficacité des exercices de stabilisation lombo-pelvienne chez les femmes qui ont subi une césarienne sur : 1) l'invalidité à l'aide de l'indice d'invalidité du bas du dos d'Oswestry modifié (OSW), 2) la douleur selon l'échelle d'évaluation de la douleur numérique (NPRS ), 3) changement en pourcentage de l'épaisseur musculaire des abdominaux profonds à l'aide de l'imagerie par ultrasons, et 4) amélioration perçue à l'aide de l'évaluation globale du changement (GROC).

Aperçu de l'étude

Statut

Retiré

Description détaillée

La lombalgie liée à la grossesse est un problème très complexe. Une diminution de la force et de l'endurance des muscles du tronc et de la hanche a été démontrée chez les personnes souffrant de lombalgies liées à la grossesse. Il a été démontré que les exercices de stabilisation lombo-pelvienne diminuent la douleur et l'incapacité chez les personnes souffrant de lombalgie. Cependant, il y a eu très peu d'études sur les femmes en post-partum, en particulier celles qui ont accouché par césarienne.

Le but de cette étude est d'examiner l'efficacité des exercices de stabilisation lombo-pelvienne chez les femmes qui ont subi une césarienne sur : 1) l'invalidité à l'aide de l'indice d'invalidité du bas du dos d'Oswestry modifié (OSW), 2) la douleur selon l'échelle d'évaluation de la douleur numérique (NPRS ), 3) changement en pourcentage de l'épaisseur musculaire des abdominaux profonds à l'aide de l'imagerie par ultrasons, et 4) amélioration perçue à l'aide de l'évaluation globale du changement (GROC).

Type d'étude

Interventionnel

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Texas
      • Dallas, Texas, États-Unis, 75235
        • Texas Woman's University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 50 ans (ADULTE)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

La description

Critère d'intégration:

  • Lombalgie unilatérale près de l'articulation sacro-iliaque (SIJ) (distale et/ou latérale à L5-S1 dans les fesses) et/ou symphyse pubienne
  • Apparition de la douleur pendant la grossesse ou dans les 3 semaines suivant l'accouchement
  • Livraison la plus récente dans les 6 à 24 semaines
  • Au moins 2/6 tests de provocation SIJ positifs (poussée de la cuisse, compression sacrée, distraction sacrée, poussée sacrée, test de Gaenslen)
  • Test d'élévation active de la jambe droite (ASLR) positif.

Critère d'exclusion:

  • Signes neurologiques
  • Maladie systémique
  • Actuellement enceinte

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: TRAITEMENT
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: SINGLE_GROUP
  • Masquage: AUCUN

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
EXPÉRIMENTAL: exercices de stabilisation
Il a été démontré que les exercices de stabilisation lombo-pelvienne diminuent la douleur et l'incapacité chez les personnes souffrant de lombalgie. L'objectif de ce programme d'exercices est de recruter et d'entraîner les principaux muscles stabilisateurs de la colonne vertébrale afin qu'ils soutiennent mieux la colonne vertébrale.
L'objectif de ce programme d'exercices est de recruter et d'entraîner les principaux muscles stabilisateurs de la colonne vertébrale afin qu'ils soutiennent mieux la colonne vertébrale.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Modification du questionnaire Oswestry modifié sur la lombalgie
Délai: 4 semaines, 12 semaines
Invalidité liée à la lombalgie
4 semaines, 12 semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelle numérique d'évaluation de la douleur
Délai: 4 semaines, 12 semaines
Intensité de la douleur
4 semaines, 12 semaines
Mesures échographiques
Délai: 4 semaines, 12 semaines
Epaisseur des muscles abdominaux au repos et en contraction
4 semaines, 12 semaines
Niveau d'amélioration perçu par le participant
Délai: 4 semaines, 12 semaines
Évaluation subjective du changement en réponse au traitement à l'aide de l'échelle d'évaluation globale du changement (GROC)
4 semaines, 12 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Kelli J Brizzolara, PhD, Texas Woman's University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 mars 2015

Achèvement primaire (RÉEL)

1 décembre 2016

Achèvement de l'étude (RÉEL)

1 décembre 2016

Dates d'inscription aux études

Première soumission

18 mars 2015

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

13 novembre 2015

Première publication (ESTIMATION)

17 novembre 2015

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

7 septembre 2017

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

6 septembre 2017

Dernière vérification

1 septembre 2017

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 17919

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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