Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A lumbopelvics stabilizáló gyakorlatok hatékonysága a terhességgel összefüggő derékfájás esetén

2017. szeptember 6. frissítette: Kelli Brizzolara, Texas Woman's University
Ennek a tanulmánynak az a célja, hogy megvizsgálja a lumbopelvics-stabilizáló gyakorlatok hatékonyságát császármetszésen átesett nők esetében: 1) rokkantság a módosított Oswestry deréktáji rokkantsági index (OSW) segítségével, 2) fájdalom a Numeric Pain Rating Scale (NPRS) szerint. ), 3) a mély hasizom izomvastagságának százalékos változása ultrahangos képalkotással, és 4) észlelt javulás a Global Rating of Change (GROC) segítségével.

A tanulmány áttekintése

Részletes leírás

A terhességgel összefüggő derékfájás nagyon összetett probléma. Csökkent erőt és állóképességet mutattak ki a törzs- és csípőizmokban a terhességgel összefüggő derékfájásban szenvedőknél. A lumbopelvics stabilizáló gyakorlatokról kimutatták, hogy csökkentik a fájdalmat és a fogyatékosságot a derékfájásban szenvedőknél. Azonban nagyon kevés vizsgálatot végeztek szülés utáni nőkkel, különösen azokkal, akik császármetszéssel szültek.

Ennek a tanulmánynak az a célja, hogy megvizsgálja a lumbopelvics-stabilizáló gyakorlatok hatékonyságát császármetszésen átesett nők esetében: 1) rokkantság a módosított Oswestry deréktáji rokkantsági index (OSW) segítségével, 2) fájdalom a Numeric Pain Rating Scale (NPRS) szerint. ), 3) a mély hasizom izomvastagságának százalékos változása ultrahangos képalkotással, és 4) észlelt javulás a Global Rating of Change (GROC) segítségével.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Texas
      • Dallas, Texas, Egyesült Államok, 75235
        • Texas Woman's University

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év (FELNŐTT)

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Tanulmányozható nemek

Női

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Egyoldali derékfájás a keresztcsonti-csípőízület (SIJ) közelében (distalisan és/vagy az L5-S1-hez képest laterálisan a fenékben) és/vagy a szeméremízületben
  • Fájdalom a terhesség alatt vagy a szülést követő 3 héten belül
  • Legutóbbi szállítás 6-24 héten belül
  • Legalább 2/6 pozitív SIJ provokációs teszt (comb tolóerő, keresztcsonti kompresszió, keresztcsonti elvonás, keresztcsonti tolóerő, Gaenslen teszt)
  • Pozitív aktív egyenes lábemelés (ASLR) teszt.

Kizárási kritériumok:

  • Neurológiai tünetek
  • Szisztémás betegség
  • Jelenleg terhes

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: KEZELÉS
  • Kiosztás: NA
  • Beavatkozó modell: SINGLE_GROUP
  • Maszkolás: EGYIK SEM

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
KÍSÉRLETI: stabilizáló gyakorlatok
A lumbopelvics stabilizáló gyakorlatokról kimutatták, hogy csökkentik a fájdalmat és a fogyatékosságot a derékfájásban szenvedőknél. Ennek az edzésprogramnak a célja a gerinc elsődleges stabilizáló izmainak toborzása és edzése annak érdekében, hogy azok megfelelőbben támogassák a gerincet.
Ennek az edzésprogramnak a célja a gerinc elsődleges stabilizáló izmainak toborzása és edzése annak érdekében, hogy azok megfelelőbben támogassák a gerincet.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Változás a módosított Oswestry derékfájás kérdőívben
Időkeret: 4 hét, 12 hét
Deréktáji fájdalommal (LBP) kapcsolatos fogyatékosság
4 hét, 12 hét

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Numerikus fájdalomértékelési skála
Időkeret: 4 hét, 12 hét
A fájdalom intenzitása
4 hét, 12 hét
Ultrahangos mérések
Időkeret: 4 hét, 12 hét
A hasi izmok vastagsága nyugalomban és összehúzódáskor
4 hét, 12 hét
A résztvevők a javulás szintjét észlelték
Időkeret: 4 hét, 12 hét
A kezelés hatására bekövetkezett változások szubjektív értékelése a Global Rating of Change Scale (GROC) segítségével
4 hét, 12 hét

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Kelli J Brizzolara, PhD, Texas Woman's University

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2015. március 1.

Elsődleges befejezés (TÉNYLEGES)

2016. december 1.

A tanulmány befejezése (TÉNYLEGES)

2016. december 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2015. március 18.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2015. november 13.

Első közzététel (BECSLÉS)

2015. november 17.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (TÉNYLEGES)

2017. szeptember 7.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2017. szeptember 6.

Utolsó ellenőrzés

2017. szeptember 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 17919

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel