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Eficácia dos exercícios de estabilização lombopélvica para dor lombar relacionada à gravidez

6 de setembro de 2017 atualizado por: Kelli Brizzolara, Texas Woman's University
O objetivo deste estudo é examinar a eficácia dos exercícios de estabilização lombopélvica em mulheres que se submeteram a cesarianas em: 1) incapacidade usando o Índice de Incapacidade Lombar Modificado de Oswestry (OSW), 2) dor de acordo com a Escala Numérica de Avaliação da Dor (NPRS ), 3) alteração percentual da espessura muscular dos abdominais profundos usando imagens de ultrassom e 4) melhora percebida usando a Classificação Global de Mudança (GROC).

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

A dor lombar relacionada à gravidez é um problema muito complexo. A diminuição da força e resistência nos músculos do tronco e do quadril foi demonstrada em mulheres com dor lombar relacionada à gravidez. Os exercícios de estabilização lombopélvica demonstraram diminuir a dor e a incapacidade naqueles com dor lombar. No entanto, existem poucos estudos com mulheres no pós-parto, especificamente aquelas que passaram por cesáreas.

O objetivo deste estudo é examinar a eficácia dos exercícios de estabilização lombopélvica em mulheres que se submeteram a cesarianas em: 1) incapacidade usando o Índice de Incapacidade Lombar Modificado de Oswestry (OSW), 2) dor de acordo com a Escala Numérica de Avaliação da Dor (NPRS ), 3) alteração percentual da espessura muscular dos abdominais profundos usando imagens de ultrassom e 4) melhora percebida usando a Classificação Global de Mudança (GROC).

Tipo de estudo

Intervencional

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Texas
      • Dallas, Texas, Estados Unidos, 75235
        • Texas Woman's University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 50 anos (ADULTO)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Descrição

Critério de inclusão:

  • Dor lombar unilateral perto da articulação sacro-ilíaca (SIJ) (distal e/ou lateral a L5-S1 nas nádegas) e/ou sínfise púbica
  • Início da dor durante a gravidez ou dentro de 3 semanas após o parto
  • Entrega mais recente dentro de 6-24 semanas
  • Pelo menos 2/6 testes positivos de provocação SIJ (impulso da coxa, compressão sacral, distração sacral, impulso sacral, teste de Gaenslen)
  • Teste ativo positivo de elevação da perna estendida (ASLR).

Critério de exclusão:

  • sinais neurológicos
  • Doença sistêmica
  • Atualmente grávida

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: TRATAMENTO
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: SINGLE_GROUP
  • Mascaramento: NENHUM

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
EXPERIMENTAL: exercícios de estabilização
Os exercícios de estabilização lombopélvica demonstraram diminuir a dor e a incapacidade naqueles com dor lombar. O objetivo deste programa de exercícios é recrutar e treinar os músculos estabilizadores primários da coluna para que eles suportem a coluna de forma mais adequada.
O objetivo deste programa de exercícios é recrutar e treinar os músculos estabilizadores primários da coluna para que eles suportem a coluna de forma mais adequada.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mudança no Questionário Modificado de Dor Lombar de Oswestry
Prazo: 4 semanas, 12 semanas
Incapacidade relacionada à dor lombar (LBP)
4 semanas, 12 semanas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escala Numérica de Avaliação da Dor
Prazo: 4 semanas, 12 semanas
Intensidade da dor
4 semanas, 12 semanas
Medições ultrassonográficas
Prazo: 4 semanas, 12 semanas
Espessura dos músculos abdominais em repouso e com contração
4 semanas, 12 semanas
Nível de melhoria percebido pelo participante
Prazo: 4 semanas, 12 semanas
Avaliação subjetiva de mudança em resposta ao tratamento usando a Escala de Classificação Global de Mudança (GROC)
4 semanas, 12 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Kelli J Brizzolara, PhD, Texas Woman's University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de março de 2015

Conclusão Primária (REAL)

1 de dezembro de 2016

Conclusão do estudo (REAL)

1 de dezembro de 2016

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

18 de março de 2015

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

13 de novembro de 2015

Primeira postagem (ESTIMATIVA)

17 de novembro de 2015

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

7 de setembro de 2017

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

6 de setembro de 2017

Última verificação

1 de setembro de 2017

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 17919

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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