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Sitagliptin (DPP-4 Inhibitor) and NPH Insulin in Patients With T2D

2015年11月17日 更新者:Maria Elizabeth Rossi da Silva、University of Sao Paulo General Hospital

Short and Long Term Effects of a Dypeptidil-peptidase-4 Versus Bedtime NPH Insulin as add-on Therapy in Patients With Type 2 Diabetes

To compare the short and long term effects of inhibitor of the DPP-IV enzyme, sitagliptin , with bedtime NPH insulin in patients with T2D inadequately controlled with sulphonylurea plus biguanide: effects on beta cell function and on metabolic profile.

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

Glucose control is fundamental in the treatment of type 2 diabetes (DM2). Studies suggest that drugs that boost levels of glucagon-like peptide (GLP-1) improve glycemic control and have long-term beneficial effect on the function of pancreatic beta cells. Objective: To compare the short and long term effects of sitagliptin (which inhibits the DPP-IV enzyme, increasing the levels of GLP-1) with bedtime NPH insulin in patients with T2D inadequately controlled with sulphonylurea plus biguanide. Effects on beta cell function and on metabolic profile were analyzed. Methods: 40 patients with DM2, HbA1c between 6.6 to 10%, in use of metformin and glibenclamide will be randomized to the addition of sitagliptin (Sitagliptin Group) or of bedtime NPH insulin (NPH Group). Measurements of HbA1c, metabolic and hormonal profile at fasting and post-meal (every 30 minutes for 4 hours) will be evaluated before and after 6 months (short term) and 12 months (long term) of adding sitagliptin or NPH insulin.

研究の種類

介入

入学 (実際)

40

段階

  • フェーズ 4

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Sao Paulo、ブラジル、05403-000
        • University of Sao Paulo General Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

35年~70年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

Inclusion Criteria

  • outpatients with T2D inadequately controlled with metformin plus glyburide
  • HbA1c levels between 6.6 and 10%
  • body mass index < 35 kg/m2

Exclusion Criteria

  • heart failure
  • respiratory failure
  • uncontrolled hypertension
  • impaired hepatic function
  • impaired reanl function
  • endocrine disorder
  • gastrointestinal disorder
  • malignancy
  • alcohol abuse
  • previous use of insulin
  • previou use of based incretin therapy
  • type 1 diabetes.

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:sitagliptin
100mg every day of sitagliptin in patients that were previosly using metformin and glyburide
patients with type 2 diabetes,inadequately controlled with metformin plus glyburide, HbA1c between 6.6 to 10%, will be randomized to the addition of sitagliptin (Sitagliptin Group) or of bedtime NPH insulin (NPH Group) during one year
他の名前:
  • DPP-4阻害剤
アクティブコンパレータ:NPH insulin
NPH insulin will be applied bedtime every night in patients that awere previously using metformin and glyburide,The insulin dosage will be adjusted to fasting glycemia between 90 and 100 mg / dL
patients with type 2 diabetes,inadequately controlled with metformin plus glyburide, HbA1c between 6.6 to 10%, will be randomized to the addition of sitagliptin (Sitagliptin Group) or of bedtime NPH insulin (NPH Group) during one year
他の名前:
  • long-acting insulin

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
improvement in HbA1c levels
時間枠:six and twelve months
Changes in fasting blood levels of HBA1c (%)
six and twelve months

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
improvement of beta cell function with a meal test
時間枠:six and twelve months after each therapy at times zero, 30, 60, 120 and 180 minutes after meal test
Changes in serum C-peptide levels (ng/mL)
six and twelve months after each therapy at times zero, 30, 60, 120 and 180 minutes after meal test
improvement on alpha cell function with a meal test
時間枠:six and twelve months after each therapy at times zero, 30, 60, 120 and 180 minutes after meal test
Changes in plasma glucagon levels (pg/mL)
six and twelve months after each therapy at times zero, 30, 60, 120 and 180 minutes after meal test

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Maria ER Siva, MD, PhD、University of Sao Paulo General Hospital

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2010年1月1日

一次修了 (実際)

2012年1月1日

研究の完了 (実際)

2014年7月1日

試験登録日

最初に提出

2015年11月6日

QC基準を満たした最初の提出物

2015年11月17日

最初の投稿 (見積もり)

2015年11月18日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2015年11月18日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2015年11月17日

最終確認日

2015年11月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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