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広州におけるデング熱の病原体、ベクター制御および臨床治療に関する研究

2015年11月17日 更新者:Fuchun Zhang、Guangzhou 8th People's Hospital
この研究の目的は、広州におけるデング熱の地域的な流行問題と疫学的特徴を解明し、デング熱の罹患率と死亡率を減らすための診断と治療の標準と重症者の臨床治療システムを確立することである。

調査の概要

状態

わからない

条件

詳細な説明

広州におけるデング熱ウイルスの疫学的および病原性を研究することは、デング熱の規則的な流行パターンと自然流行の焦点を明らかにするのに役立ちます。 広州地域のデング熱ウイルス配列データベースを確立するために、特に2014年に広州地域で流行したデング熱株の生物学的特徴と分子的特徴を研究し、この流行株の起源と変異を特定し、最終的にパンデミックの原因を明らかにするのに役立ちます。 。

層化ランダムサンプリング法により、広州市の12の県級都市の7,800人の大集団の血清疫学を調査する。 これにより、広州の人々のデング熱血清学的抗体レベル調査の研究データベースが充実することになります。 その後、研究者は、リスク評価の設定と対象を絞った制御措置の実施のための科学的参考資料を提供することができ、また、他の地域の流行状況の分析のための参考資料も提供することができます。

重症デング熱とデングウイルス感染後の防御免疫を予測する分子マーカーについて研究する。 研究者らは、血清型特異的抗体と、防御力の高い中和抗体である交差反応性抗体の両方を取得します。 その後、研究者らはこれらの中和抗体の臨床応用の可能性を探る予定です。 2014年にデング熱または重篤なデング熱を引き起こすデング熱ウイルスの配列が決定され、デング熱ウイルスの毒性の原因となっている可能性のある遺伝子座を見つけるためにバイオインフォマティクス分析が行われています。

2014年のデング熱の臨床データと検査データを要約し、デング熱の診断と治療に関する研究を実施し、デング熱患者に対する中国と西洋医学の統合治療の有効性、安全性、メカニズムを調査し、確立することを目的としています。中国におけるデング熱の診断と治療のためのより完璧なシステムの構築。

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

2000

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Guangdong
      • Guangzhou、Guangdong、中国、510060
        • 募集
        • Guangzhou NO 8. people's hospital
        • コンタクト:
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~65年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

デング熱患者

説明

包含基準:

  • デング熱ウイルスNS1またはRNAによって確認されたデング熱患者

除外基準:

  • 妊娠中の女性
  • 他のウイルスによって引き起こされる発熱性疾患
  • 複合細菌感染症
  • 糖尿病や腫瘍などの合併症がないこと。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
デング熱患者
デング熱患者は非構造タンパク質とRNAによって確認される
健全なコントロール
病気のない健康な人々

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
どれも重度のデング熱を引き起こす
時間枠:1年
1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Fuchun Zhang、Guangzhou NO 8. people's hospital

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2014年10月1日

一次修了 (予想される)

2017年10月1日

研究の完了 (予想される)

2017年10月1日

試験登録日

最初に提出

2015年10月11日

QC基準を満たした最初の提出物

2015年11月17日

最初の投稿 (見積もり)

2015年11月18日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2015年11月18日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2015年11月17日

最終確認日

2015年11月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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